該類遺傳病的致病基因位於Y染色體上，X染色體上沒有與之相對應的基因，所以這些基因只能隨Y染色體傳遞，由父傳子，子傳孫，如此世代相傳。因此，被稱為“全男性遺傳”。迄今,在人類中僅知道少數幾種遺傳性狀或疾病的基因位於Y染色體上。外耳道多毛症(Hypenrichosis of external auditory meatus)屬於少見的Y連鎖遺傳。
病患分布
外耳道多毛症是目前學者們公認的Y伴性遺傳症狀。這種病在印第安人中發現的較多，高加利索人，澳大利亞土人、日本人、奈及利亞人中也有少數發現。
特徵
患者全為男性,初生時外耳道即有絨毛狀褐色靄毛,六歲後色澤轉黑;青春期外耳道部位出現變長的黑色硬毛,長度約為2毫米至20多毫米。外耳道多毛症全部都表現為雙側性，且有明顯的對稱性。多毛的部位常常見於外耳道口、耳輪緣和耳屏。僅見發生在耳廓的前面，而未見有長於耳廓背面者。耳毛最長可達到4.5厘米，有的呈捲曲狀，還有部分絡腮鬍與之並存。
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