亞化學計量分析
正文
在標準溶液和用標準溶液進行同位素稀釋的待測樣品溶液中，分別加入等量少於化學計算量的試劑後，分離出相同部分量的待測物，再通過測定兩者的放射性活度而進行定量的一種同位素稀釋法，又稱亞化學計量稀釋法。此方法是日本的鈴木信男(1958)和捷克斯洛伐克的J.盧齊卡(1961)分別獨立提出的。特點是以放射性活度測定代替比活度測定，因而簡化了稱量操作，擴大了套用範圍，提高了方法的靈敏度，現已成為微量放射化學化析中的常用方法之一。原理 在標準溶液 (重量為w0)和用標準溶液進行同位素稀釋的待測樣品溶液(w0+wX)中,分別加入嚴格相等量的少於化學計算量的試劑，精確地分離出等量物（m，且m＜w0）,分別測定其放射性活度AS和AX,其放射性比活度分別為：
從理論上講，只要試劑的用量減少，分析的靈敏度就能提高。多數元素的測定下限為10-6克,有些元素的分析下限可達10-10克。亞化學計量法也有本身的局限性，如定量分離的誤差，而且有些待測元素沒有合適半衰期的放射性同位素作為標準等。
套用 由於此方法具有隻須測定放射性活度就能定量，不必考慮化學回收率，靈敏度高，選擇性好，操作簡便，易於自動控制等優點，因而在生物樣品和高純材料的微量元素分析中得到廣泛的套用。
