藥品名稱
乳癖清膠囊商品名稱：乳癖清膠囊
拼音名:Rupiqing Jiaonang
處方
柴胡30g、青皮25g、蒲公英20g、重樓20g、五氣朝陽草25g、瓜蔞皮20、青木香25g、山慈菇20g、鹿角霜20g、當歸30g、夏枯草25g、冬蟲夏草10g、土貝母30g。
性狀
本品為膠囊劑，內容物為淡黃色至深棕色的粉末；味微苦、略澀。
鑑別
(1)取本品內容物6g，加甲醇50ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸乾殘渣加0.5％氫氧化鈉溶液20ml使溶解，用醋酸乙酯振搖提取4次，每次30ml，棄去醋酸乙酯液，水溶液用鹽酸調節pH值至2～3，用氯仿振搖提取2次，每次25ml，棄去氯仿液，酸水溶液用醋酸乙酯振搖提取3次，每次20ml，合併醋酸乙酯液，用水洗滌至中性，棄去水洗液，取醋酸乙酯液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml微熱使溶解，作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇製成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點於同一用0.5％氫氧化鈉溶液製備的矽膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100：17：1 3)為展開劑，展開，展距約3cm，取出，晾乾，再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上層溶液為展開劑，展開，展距8cm，取出，晾乾，噴以三氯化鋁試液，在105℃加熱3～5分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
(2)取本品內容物6g，加80％乙醇50ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸去乙醇，加鹽酸2ml，加熱回流2小時，放冷，用石油醚(60～90℃)振搖提取2次，每次30ml，合併石油醚提取液，用水洗滌至中性，棄去水洗液，取石油醚液蒸乾，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取薯蕷皂苷元對照品，加氯仿製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(8:2)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與以照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
(3)取本品內容物12g，加乙醚50ml，浸漬1小時，時時振搖，濾過，濾液揮乾，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材0.5g，加乙醚20ml，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾乾置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；乙腈-0.1％磷酸(25:75)為流動相；檢測波長為284nm。理論板數按橙皮苷峰計算應不低於5000。 對照品溶液的製備 精密稱取橙皮苷對照品適量，加甲醇製成每1ml含60μg的溶液，搖勻，即得。 供試品溶液的製備 取本品裝量差異項下的內容物，混勻，取0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每粒含青皮以橙皮苷(C28H34O15)計，不得少於1.4mg。
功能主治
傣醫：通塞勒塞攏，罕接。兵農桿農內，農暖農接，納勒馬農接。
中醫：理氣活血，軟堅散結。用於乳腺增生、經期乳腺脹痛等疾病。
用法用量
口服， 一次3～4粒，一日3次；14天為一個療程。
禁忌
腎臟病患者、孕婦、新生兒禁用。
注意事項
（1）本品含馬兜鈴科植物青木香；馬兜鈴酸有引起腎臟損害等不良反應的報導，用藥時間不得超過2周；（2）定期複查腎功能；（3）在醫生指導下使用。
