相關詞條
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先天性主動脈弓畸形
先天性主動脈弓畸形畸形指主動脈弓及其分支發育異常，引致氣管及/或食管受壓迫。Hommel於1737年描述了雙主動脈弓。1939年Wolman敘述了雙主動...
發病機理 臨床表現 疾病診斷 治療措施 相關詞條 -
胸主動脈弓動脈瘤
主動脈弓動脈瘤比較少見。由於病變位於主動脈的頭臂動脈分支起點部，手術操作比較複雜，手術過程中必需注意保持腦和心臟的血流灌注，避免產生缺血缺氧損害。
概述 治療措施 -
主動脈弓縮窄
主動脈縮窄約占先天性心血管畸形的1.1%-3.4%。縮窄多位於主動脈峽部及左鎖骨下動脈遠端，一般可分為導管前型和導管後型。縮窄範圍通常較為局限，偶見長段...
病理生理 自然轉歸 臨床表現 疾病治療 手術結果 -
主動脈弓動脈瘤
主動脈弓動脈瘤比較少見。由於病變位於主動脈的頭臂動脈分支起點部，手術操作比較複雜，手術過程中必需注意保持腦和心臟的血流灌注，避免產生缺血缺氧損害。
【臨床表現】 【病理說明】 -
雙主動脈弓
雙主動脈弓是臨床最常見的血管環形式，主動脈弓向前達氣管分為左右兩個主動脈弓，然後包繞氣管和食管，通常右側動脈弓粗於左側動脈，然後延伸達食管後合併而進入降...
雙主動脈弓簡介 雙主動脈弓症狀 雙主動脈弓檢查 雙主動脈弓併發症 護理 -
主動脈弓綜合徵視網膜病變
主動脈弓綜合徵(aortic arch syndrome)是由於主動脈弓發出的大動脈，如無名動脈、頸總動脈或左鎖骨下動脈的進行性阻塞，導致動脈血壓降低，...
概述 流行病學 病因 發病機制 臨床表現 -
軟骨發育異常
軟骨發育異常（dyschondroplasia）又稱內生軟骨瘤病（enchondromatosis），Ollier病等。其特徵為，長骨的乾骺端有圓形或柱...
診斷 治療措施 病因學術 病理改變 臨床表現 -
先天性主動脈弓
先天性主動脈弓畸形畸形指主動脈弓及其分支發育異常引致氣管及/或食管受壓迫。Hommel於1737年描述了雙主動脈弓。1939年Wolman敘述了雙主動脈弓壓迫氣管食管的臨床表現。Gross於1945年施行外科手術...
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無名動脈異常
無名動脈異常是指主動脈弓發育正常，但無名動脈從主動脈弓發出的部分偏向左側，繞氣管前壁向上、向右進入右胸頂部。
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胎兒超聲心動圖實用指南：正常和異常心臟
第1章 第12章 第21章
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