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先天性主動脈弓畸形
先天性主動脈弓畸形畸形指主動脈弓及其分支發育異常,引致氣管及/或食管受壓迫。Hommel於1737年描述了雙主動脈弓。1939年Wolman敘述了雙主動...
發病機理 臨床表現 疾病診斷 治療措施 相關詞條 -
主動脈弓縮窄
主動脈縮窄約占先天性心血管畸形的1.1%-3.4%。縮窄多位於主動脈峽部及左鎖骨下動脈遠端,一般可分為導管前型和導管後型。縮窄範圍通常較為局限,偶見長段...
病理生理 自然轉歸 臨床表現 疾病治療 手術結果 -
雙主動脈弓
雙主動脈弓是先天性主動脈弓發育異常。升主動脈分為左前弓及右後弓。左前弓按正常方向經氣管前至左側。右後弓跨越右主氣管,行經氣管及食管後方。兩弓可匯合成降主...
雙主動脈弓簡介 雙主動脈弓症狀 雙主動脈弓檢查 雙主動脈弓併發症 -
先天性風疹綜合徵
先天性風疹綜合徵(congenital rubella syndrome),孕婦在妊娠早期若患風疹,風疹病毒可以通過胎盤感染胎兒,所生的新生兒可為未成熟...
發病機理 臨床表現 診斷 鑑別診斷 併發症 -
先天性心臟血管病
先天性心臟血管病(congenitalcardiovasculardis-ease)簡稱先心病,為胎兒心臟在母體內發育有缺陷或部份停頓所造成,病孩出生後...
病因 分型 臨床表現 診斷 治療 -
先天性主動脈瓣上狹窄
先天性主動脈瓣上狹窄在先天性主動脈出口狹窄中最為少見,約占5~10%。男女性發病率相近。瓣上狹窄病例可伴有智力發育遲鈍。狹窄病變位於冠狀動脈開口的上方。...
病理改變 臨床表現 檢查 治療措施 鑑別 -
先天性胸腹裂孔疝
先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部發育異常,局部缺損或薄弱...
病因 臨床表現 治療 相關詞條 參考資料 -
先天性卵巢發育不全症
先天性卵巢發育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者。其臨床特徵為身矮、頸蹼和幼兒型女性外生殖器,以後亦稱此類患者為Turner綜合徵(Tu...
病因 發病機制 臨床表現 治療