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反向引物
反向引物（下游引物）是沿著正鏈進行延長的。體外擴增DNA，雙螺旋是部分或完全打開的，不存在岡崎片段，也不會一段段延長，理論上正反引物都是不間斷延長的，和...
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正向引物
正向引物，處於DNA雙鏈上游的引物。如用於測序，則從5′向3′方向讀出DNA正鏈的序列。
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聚合酶鏈反應
針對目的基因所設計的一對特異寡核苷酸引物，以目的基因為模板進行的DNA...諾貝爾醫學獎得主）：“經過DNA變性，與合適引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物...寡核苷酸引物，同時1970年Smith等發現了II型限制性內切酶，體外克隆基因...
簡述 發展歷程 原理 步驟 反應體系 -
《生物工程上游技術實驗手冊》
本書可以作為大專院校開設生物工程上游技術實驗、分子生物學實驗或基因工程實驗等課程的教材或參考用書，也可以作為研究生和初級科研工作者分子生物學實驗技術的參考用書。
編輯推薦 內容簡介 目錄 -
DNA複製
叉的上游，形成超螺旋的位置。由於DNA聚合酶只能連線DNA鏈（不能開始），所以由引物酶引導指導鏈進行複製。引物酶將與模本鏈互補的RNA引物加到...。DNA合成酶Ⅰ將引物酶添加的RNA引物去掉，完成岡崎片段。而DNA...
定義 簡介 複製體 起源 複製引發 -
DNA複製[DNA雙鏈在細胞分裂以前進行的複製過程]
的上游，形成超螺旋的位置。由於DNA聚合酶只能連線DNA鏈（不能開始），所以由引物酶引導指導鏈進行複製。引物酶將與模本鏈互補的RNA引物加到DNA鏈...。DNA合成酶Ⅰ將引物酶添加的RNA引物去掉，完成岡崎片段。而DNA合成酶...
定義 簡介 複製體 起源 複製引發 -
Race
specific primer,GSP)作為上游引物，用一個含有部分接頭序列...RACE技術的改進主要是引物設計及RT-PCR技術的改進:改進之一是利用鎖定引物((lock docking primer)合成第一鏈cDNA...
簡介 發展簡史 優點 實驗步驟 審計程式 -
race[技術]
specific primer,GSP)作為上游引物，用一個含有部分接頭序列...RACE技術的改進主要是引物設計及RT-PCR技術的改進:改進之一是利用鎖定引物((lock docking primer)合成第一鏈cDNA...
簡介 發展簡史 優點 實驗步驟 審計程式 -
甲型H1N1流感病毒實驗室檢測技術方案
新的甲型H1N1流感病毒（引物和探針序列為美國CDC設計）：4月29日...-time RT-PCR引物和探針，此實驗用於檢測疑似甲型H1N1流感病例...、基於RT-PCR的方法檢測新的甲型H1N1流感病毒（引物序列為國家流感...
簡介 本方案旨 -
RT -PCR
cDNA 2μl上游引物（10pM） 2μl下游引物（10pM） 2...確保RNA中無RNA酶和基因組 DNA的污染。用於反轉錄的引物可視實驗的具體情況選擇隨機引物、Oligo dT 及基因特異性引物中的一種。對於短...
簡介 反轉錄酶的選擇 合成cDNA引物的選擇 試劑準備 操作步驟
