公司介紹
霍夫曼·羅氏公司是在國際健康事業領域居世界領先地位的以研發為基礎，以創新為驅動的健康醫療公司，致力於藥品和診斷兩大領域，以科研開發為基礎的跨國公司，總部位於瑞士巴塞爾。2010年羅氏公司在《財富》雜誌世界500強排名第153位，位列全球製藥公司第2位。2013年羅氏集團在世界500強排名197，緊隨強生、輝瑞和諾華，位列藥企第四位。
roche羅氏始創於1896年10月，經過百年發展，業務已遍布世界100多個國家，共擁有近66,000名員工。羅氏的業務範圍主要涉及藥品、醫療診斷、維生素和精細化工、香精香料等四個領域。羅氏還在一些重要的醫學領域如神經系統、病毒學、傳染病學、腫瘤學、心血管疾病、炎症免疫、皮膚病學、新陳代謝紊亂及骨科疾病等領域從事開發、發展和產品銷售。羅氏的科學家三次獲得諾貝爾生理學獎。羅氏在瑞士的巴塞爾、美國的納特利和帕羅阿托等地設有大型科研中心。其中，羅氏巴塞爾的中樞神經系統和心血管疾病研究中心和美國的基因研究中心在國際醫藥界享有很高的聲譽。2012年，羅氏宣布將於2013年底關閉設立在美國納特利的研發中心，將設備轉移至瑞士巴塞爾研發總部和上海研發中心。諾華現有羅氏超過30%的股份，有傳言稱諾華有意併購羅氏，羅氏總裁亦在近期表示“ If the right opportunity (for a partnership) comes up, we would be extremely open to talk with Novartis as we would be with all the other players”，此話被外界視為羅氏與諾華關係緩和甚至合併的暗示。
羅氏的藥品生產部門歷史悠久，主要生產治療中樞神經系統疾病、傳染病、炎症、心血管疾病、腫瘤、病毒感染、皮膚病、肥胖症等的各類藥物。
羅氏近年來成功地收購了一些國際大醫藥公司，壯大自身實力。其中包括：收購了美國最先進的生物工程公司基因泰克公司的大部分股權，以加強羅氏在基因工程和腫瘤研究領域裡的領先地位；收購了尼古拉斯公司的非處方藥品部門和費森斯公司，使羅氏成為歐洲非處方藥品市場中占有市場份額最大的公司；1994年收購了辛太克斯醫藥公司，使羅氏在抗感染和器官移植藥物方面實力倍增。2001年，羅氏和日本中外製藥宣布聯手成立一個領先的以研究為導向的日本製藥公司，這是一個全功能和以日本為基地的跨國公司，位列世界第2大藥品銷售市場——日本市場的第5位。
羅氏從1968年設立醫療診斷部門後，這一部門就以驚人的速度發展起來。該部門生產的試劑被廣泛套用在醫學免疫學試驗中，如妊娠試驗、肝炎測試、愛滋病病毒測試等。1994年，羅氏的生物醫學實驗室與美國全國健康實驗室合併，成立了世界上規模最大臨床醫學實驗室組織——美國實驗室組織，羅氏擁有其49.9%的股份。在醫療診斷方面，羅氏另一個成績卓著的研究機構是羅氏分子實驗室。該實驗室目前正致力於聚合酶鏈狀反應技術（PCR）的研究，這一技術能夠將同一基因或DNA斷片重複複製，可以廣泛套用於基礎研究、愛滋病、結核病、白血病的診斷及環境測試方面。1998年初，羅氏徹底完成了對寶靈曼公司的兼併，吸收了這家公司在產品方面的優勢，一躍成為醫藥診斷領域的先導。
維生素和精細化工是羅氏第三大業務。羅氏是世界上最大的維生素和胡蘿蔔素產品生產商，這一地位羅氏自1934年成功地以工業法合成維生素C那一刻起就取得了，並一直保持到現在。
主要產品
美羅華、希羅達、赫賽汀、安維汀、羅可曼、賽尼可、羅蓋全、驍悉、賽美維、達利全、多美康、美多芭、達菲、賽尼哌羅氏芬等。
產品資料
達菲
通用名：奧司他韋。
別名：特敏福、克流感。
性質
神經氨酸酶抑制劑。適應症：甲型或乙型流行性感冒、H5N1禽流感。
背景
瑞士羅氏製藥公司生產，1999年在美國上市，2002年下半年在中國上市，上市之前羅氏曾在中國做過400例臨床試驗。國內銷售的達菲均為瑞士巴塞爾豪夫邁·羅氏有限公司生產、上海羅氏製藥有限公司分裝。
市場價格
30元/粒。
產品介紹
2003年的“非典”，已經讓人們認識了它。目前，隨著禽流感病例不斷增加的報導，隨著世界衛生組織對達菲的“肯定”，隨著日本和歐美國家對達菲大規模的囤積，它再次闖入人們的視野，掀起了一場又一場更激烈的爭論。
達菲是一種有效的、常用的流感治療藥品，可以大大減少併發症的發生和抗生素的使用，使用越早，效果越好。目前，對人類威脅最大的是H5N1禽流感病毒，而世界衛生組織推薦達菲作為政府應對可能的人禽流感大流行的儲備用藥；在中國，達菲已被列為《人禽流感診療方案(2005版)》的治療用藥。這主要基於3方面的考慮：
◆理論上“行得通”
人禽流感病毒屬甲型流感病毒，理論上講，用於治療人類甲型流感的藥物，對人禽流感可能有效，從這一點看，達菲是潛在的治療人禽流感的藥物，因而，在這方面有研究價值及潛在的套用價值。
◆動物實驗“有用”
達菲對小鼠感染H5N1和H9N2都有明顯抑制作用，可迅速降低小鼠體內和肺組織內禽流感病毒的滴度，防止病毒向腦部擴散，降低死亡率。
◆治療人禽流感“有效”
在亞洲地區，達菲已被用於治療人禽流感病毒的感染者。越南等國發現，患者只要在感染初期服用，其症狀會在2天內減輕。
達菲可否預防禽流感
禽流感目前來勢洶洶，自青海發生禽流感疫情以來，遼寧、湖南、安徽、內蒙古、新疆寧夏、雲南也出現疫情，湖南和安徽各有1例死於禽流感。於是，有很多人希望，通過服用達菲來預防禽流感。這樣行嗎？
中山大學藥學院教授龍啟才：
達菲是通過抑制神經氨酸酶的活性，起到抑制病毒在人體內擴散，包括在呼吸系統擴散的作用，從而打破病毒感染循環過程。
既然神經氨酸酶在甲型、乙型流感病毒上都存在，達菲又是以“神經氨酸酶”作為“靶子”，那么，理所當然，達菲對甲型及乙型流感病毒感染的病例應該都有效。而H5N1禽流感病毒屬於甲型病毒，因此，達菲也應是目前治療H5N1感染的有效藥物。
衛生部在《人禽流感診療方案(2005版)》的通知中明確指出，對與家禽或人禽流感患者有密切接觸史者，一旦出現流感樣症狀，……有條件者可在48小時以內，口服神經氨酸酶抑制劑作為預防用。這樣的措施，雖然稱為“預防”，但實際上，仍然是治療作用，可以理解為，把火種遏制在星星之時，比撲滅於燎原之際更有效。
羅氏在中國
作為一家國際知名企業，羅氏與中國的關係可以追溯到半個多世紀以前。早在20世紀20年代，羅氏便在上海設立了辦事處，揭開了羅氏在中國的第一頁篇章。隨著在華業務的蓬勃發展，1926年羅氏在上海成立了子公司，全面負責中國市場，直到1950年。1961年，羅氏重返中國。從此，羅氏與中國在科技和商業方面的往來不斷增加。
改革開放以後，羅氏與中國的關係進一步得到加強。通過形式多樣的技術交流，來自羅氏和中國國內的專家在藥物、維生素、醫療診斷、香精香料等領域開展了廣泛的技術交流，在1984年至1990年間共同參與了3個預混料合作項目的建設。
從1988年起，羅氏相繼在北京、上海、廣州設立了辦事處，並開始計畫在中國國內建立合資企業。1994年，羅氏於上海成立首家合資企業--上海羅氏製藥有限公司。 作為第一個坐落於國家級生物醫藥科技產業基地內的製藥公司，羅氏高超的科研、技術實力配以一流的生產裝備，並以其高技術產品贏得了廣泛的市場及信譽。
2000年羅氏在上海外高橋保稅區註冊了獨資公司—羅氏診斷產品(上海)有限公司。
羅氏在中國積極投資的同時，不忘回報社會。1996至今，羅氏共向社會捐助了價值超過2200萬元的藥品和現金。羅氏公司將以致力於健康事業的創新、提高人類生活質量為己任，為中國及全世界人民的醫療健康事業和生活質量的提高作出應有的貢獻。
2004年1月，羅氏宣布在中國上海設立藥品研發中心。這是羅氏藥品部全球第5個研發中心，也是羅氏首次在開發中國家設立研發設施。此舉進一步表明羅氏在中國長期發展的決心。
羅氏中國里程碑
2010.08 溫陳佩茜女士就任羅氏製藥中國總經理
2009 羅氏製藥亞太區總部落戶上海 “羅氏藥品開發中國中心”升級為“羅氏藥品臨床研發亞太中心”。
2008.11 羅氏廠區擴建項目啟動，同時亞洲藥品合作部在上海成立, 進一步體現了羅氏致力於在中國發展的長期承諾， 更進一步完善了羅氏現有的醫藥產業價值鏈。
2008.05 羅氏亞洲藥品合作部在上海成立，體現了羅氏對本土生物醫學創新領域的持續投入。
2007 特羅凱®在中國上市。適用於至少一個化療方案失敗的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌。
2007.10 羅氏藥品開發中國中心開幕，該中心的建立體現了羅氏在華建成了包含研究、開發、生產、營 銷等環節在內的完整的醫藥價值產業鏈。
2006.03 羅氏集團授權深圳市東陽光實業發展有限公司(HEC)在中國生產奧司他韋。
2005.12 羅氏集團授權上藥集團生產銷售奧司他韋。
2005.10 上海羅氏致敏生產基地落成，標誌著驍悉®，希羅達®立足本地生產，供應亞太地區，促進全球一體化。
2005.9 羅氏集團董事會成員及羅氏執行委員會成員訪華期間，與國家商務部薄熙來部長，國家食品藥 品監督管理局邵明立局長親切會面。
2005 不斷創新，超越自我，上海羅氏不斷為患者推出創新高效的治療藥物。
－ 驍悉獲得在中國肝移植適應症 － 派羅欣®B肝適應症中國上市 － 達利全®進入腎科領域，開啟腎性高血壓新進程
2004 羅氏宣布將大眾藥品部售於德國拜耳公司，從而專攻藥品與診斷兩大核心領域。 羅氏中國藥品研發中心在上海張江高科技園區正式落成，再次證明了羅氏對中國的長期承諾。 上海羅氏致敏生產基地在張江廠區正式奠基，實現了羅氏兩大創新產品驍悉和希羅達的本土化
2003 派羅欣在中國上市，用於慢性C型肝炎的治療。 羅氏集團主席兼CEO胡沫博士參加2003年上海市市長國際企業家諮詢會議。
2002 羅氏集團將維生素及精細化工業務出售給荷蘭帝斯曼公司。
上海羅氏捐資建設的三亞騰飛國小正式落成。
上海羅氏EKAM項目在首屆亞洲“1對1創意先鋒”評選中喜獲創意者獎。
羅氏集團主席兼CEO胡沫博士參加上海市市長國際企業家諮詢會議。
上海羅氏原總經理威廉凱樂先生退休，繼任者為周平山先生。
上海羅氏的客戶關係管理（CRM）項目榮獲2002年度“中國十佳客戶關係管理系統”實施企業獎。
2001 赫賽汀®完成中國註冊臨床研究，批准赫賽汀二、三線單藥治療HER－2陽性的轉移性乳腺癌並在中國上市。
2001 羅氏將原三家維生素公司合併為羅氏（上海）維生素有限公司。
羅氏（中國）有限公司在“亞洲最佳僱主調研”中名列“中國最佳僱主”第三。
上海羅氏前總經理威廉凱樂先生代表上海為中國申辦2010年世博會作陳述。
希羅達正式在中國上市，適用於治療晚期乳腺癌、大腸癌和胃癌。
達菲正式在中國上市。
1999 江澤民主席訪問瑞士巴塞爾羅氏總部。
1997 美羅華於1997年上市，用於淋巴瘤治療。
1996 驍悉於1996年上市，成為移植免疫抑制的又一重要進步。 賽美維於1996年上市，適用於預防及治療免疫功能缺陷病人的巨細胞病毒(CMV)感染。
1995 羅氏在華投資註冊羅氏（中國）有限公司，並相繼成立3家維生素公司。
1994 菌必治更名為羅氏芬。
1994 羅氏在上海成立首家合資企業--上海羅氏製藥有限公司。
1993 羅蓋全1993年進入中國市場, 主要用於治療骨質疏鬆症和腎性骨病。
1990 美多芭1990在中國上市，用於治帕金森病治療。
1989 菌必治(羅氏芬)在中國正式上市，開始造福廣大的中國患者。
1984 羅氏開始在中國進行三項有關維生素預混料工廠的技術合作項目。
1961 羅氏在香港設立分支機構。
1926 羅氏在華成立首家子公司。
上海羅氏製藥有限公司
創建於1994年，上海羅氏提供腫瘤學、病毒學、移植學等各類關鍵治療領域的各種處方藥，努力從根本上改善人們的生活質量。經過10餘年的發展，上海羅氏已成為國內醫藥行業的領軍者，銷售額連續數年呈雙位數增長， 2006年公司的銷售額超過19億人民幣。上海羅氏所有生產線都通過GMP認證，2005年10月致敏生產基地在張江廠區落成，總投資為1.4億人民幣，該基地已實現兩大創新產品驍悉?和希羅達?的本土化生產。驍悉?能有效幫助移植病人預防移植後排斥，而希羅達?是針對乳腺癌和直腸癌的高效的靶向治療藥物。 羅氏不僅為中國引入了最新技術和尖端產品，還帶來了國際領先的管理體系。上海羅氏投資370萬美元，率先啟動了一個代表世界最高水平的客戶關係管理（CRM）系統，該項目在首屆亞洲“一對一創意先鋒”評選中獲創意獎，並榮膺2002年度“中國十佳客戶關係管理系統”實施企業獎，以及2003年度“首屆中國最佳CRM實施”企業獎。 羅氏高度重視與中國社會各界的合作，尤其是與中國政府的溝通和合作。羅氏集團高層，執行副總裁倫堡嘉博士（Dr.Leuenberger）也曾有幸受到國務院副總理吳儀的一次熱情接見。2005年，羅氏集團董事會與執行委員會成員首次訪華，期間與商務部部長薄熙來先生、國家食品藥品監督管理局局長邵明立先生親切會面。
產品與服務
在致力於自身業務發展的同時，上海羅氏積極參與並支持中國的健康事業發展，長期與國內知名科研機構聯手，開展相關疾病的基因研究項目，總投資額超過360萬美元。此外，上海羅氏還投入了超過千萬元的資金，在腫瘤、肝炎、移植等疾病領域支持中國的臨床中心參加國際性的多中心臨床研究，如2002年投資近一億人民幣使中國的8家醫院作為分中心加入了赫賽汀用於乳腺癌輔助治療的全球臨床研究。在移植方面，為了促進國內移植中心開展相關的臨床研究，加強腎移植病人的長期隨訪工作，為今後國內的器官共享奠定基礎，上海羅氏啟動了移植隨訪管理系統，並同時建立了移植隨訪管理協作委員會，至今全國已有25家關鍵的移植中心加入其中。
