FDA通過加速批准通道批准了ASSO的osimertinib（商品名：Tagasso,又稱AZD9291）上市，治療表皮生長因子受體（EGFR）T790M突變的晚期非小細胞肺癌患者。
tagasso臨床研究數據
研究顯示，對於非小細胞肺癌患者，如果不加篩選而使用靶向治療，有效率僅為30%，如果通過EGFR基因檢測結果來篩選患者，靶向治療的有效性將提高到70%以上。
在2個單組、多中心、共有411名受試者參與的2期臨床試驗中，這些受試者是經其他EGFR抑制劑藥物治療後病情惡化的EGFRT790M突變陽性的晚期非小細胞肺癌患者，兩個試驗中Tagrisso的客觀應答率（ORR）分別為57%和61%，在最近的一項中期實驗中，Tagasso展現出的中位無進展生存期為8.6個月。
適應症和用途
Tagasso是一種激酶抑制劑適用為theof有轉移表皮生長因子受體(EGFR)當用FDA-批准的測試被檢測到T790M突變-陽性非小細胞肺癌(NSCLC)，患者用EGFRTKI治療或後已進展患者的治療。
此適應症是根據腫瘤反應率和反應時間在加快審批程式下被批准。繼續批准這個適應證可能取決於在驗證性試驗中臨床獲益的確證和描述。
劑型和規格
片：80mg
劑量和給藥方法
⑴在用Tagasso開始治療前確證在腫瘤標本中T790M突變的存在。
⑵只80mg口服每天1次，有食物或無食物。
購買須知
目前中國暫未上市，僅在印度、孟加拉以及東南亞等地批准。
警告和注意事項
間質性肺病(ILD)/肺炎
發生在3.3%患者。在被診斷有ILD/肺炎患者中永久地終止Tagasso。
QTc間期延長
在有QTc延長病史或傾向患者監視心電圖和電解質，或正在服用已知延長QTc間期藥物患者。不給然後在減低劑量重新開始或永久地終止Tagasso。
心肌病變
發生在1.4%患者。治療前評估左室射血功能(LVEF)和然後其後每3個月。
胚胎-胎兒毒性
Tagasso可能致胎兒危害。忠告對胎兒潛在風險女性和用Tagasso治療期間和最後劑量後共6周使用有效避孕。忠告男性Tagasso末次劑量後使用有效避孕共4個月。
不良反應
最常見不良反應(≥25%)是腹瀉，皮疹，乾皮膚，和指甲毒性。
藥物相互作用
強CYP3A抑制劑
如可能避免同時給藥與Tagasso。如無另外存在，應被密切監視毒性徵象患者。
強CYP3A誘導劑
如可能避免因為同時使用可能減低osimertinib血漿濃度。
在特異性人群中使用
哺乳：不要哺乳餵養。
