病因
尚不明了。雖家內發現同症患者，但尚無遺傳相關的證據。手術、失血、感染可能為誘發因素。發病機制
發病機制還不清楚。可能與手術、失血感染有關。
臨床表現
初起皮損為淡紅斑、微腫，以後變為石板灰色或青灰色的圓形、卵圓形或不規則形的光滑萎縮性斑片，稍凹陷邊界清楚，單發或多發不定，其大小可由數厘米至10cm以上。有時損害頗似硬斑病萎縮，但無硬化改變。發展緩慢經過良性，往往數月或數年後自然停止發展。多發於青少年，男多於女。發病部位主要見於軀幹，偶爾可發於四肢近端鶒一般無自覺症狀。
診斷
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特徵性即可診斷。
鑑別診斷
1.硬斑病 似象牙白的硬化斑塊，周圍繞以水腫性淡紫色暈先有硬化水腫，繼以萎縮，組織病理為硬化而無萎縮
2.斑狀萎縮 為淡白色扁平隆起，或輕微凹陷性萎縮斑指壓有嵌入疝孔感。
3.皮下脂肪萎縮 皮下脂肪減少或缺乏為特點，皮膚色澤正常
檢查
組織病理：早期除膠原纖維束增粗及慢性散在炎症浸潤外，常無特殊變化。陳舊損害，炎症浸潤不明顯，但真皮深層膠原束變粗，密度增大可見均一性同質化變性。表皮萎縮，皮下層無特別變化。
治療
預後
發展緩慢，經過良性，往往數月或數年後自然停止發展。
