簡介
一、 名稱
中文：國際電工委員會電子元器件質量評定體系
英文：International Electrotechnical Commission Quality Assessment System for Electronic Components
二、IECQ體系的成立過程及背景
1960年，歐洲經濟共同體為了促進其內部的電工和電子產品貿易，成立了歐洲電氣規範協調委員會（CENEL）[1970年改稱歐洲電工標準化委員會（CENELEC）]，在CENEL內，成立了電子元器件委員會CECC。
1970年，CECC擬定了認證制度方案（即CENL-S-1檔案），逐步建立和健全了歐洲經濟共同體電子元器件認證制度。國際電工委員會（IEC）開始籌建全球性的國際電子元器件質量認證體系。
1981年，正式成立了國際電工委員會電子元器件質量評定體系，簡稱IECQ。
2003年，歐洲的相應機構CECC併入到IECQ，並具有CECC標誌，但根據IEC和CEN ELEC（歐洲電工標準化委員會）間的協定，該標誌應經IECQ授權使用。IEC和CENELEC都承認該標誌。於2005年的IECQ年會中，由MC決議將簡稱由IECQ-CECC恢復為IECQ。
三、IECQ體系的宗旨
IECQ的宗旨是在IEC的授權下，依照IEC章程，根據互惠原則和國際互認制度的建立，提高業已經IECQ認證的電子元器件的信譽，以促進經過質量認證的電子元器件的國際貿易。
四、IECQ體系的任務
IECQ的任務是對符合有關標準、規範或其它檔案的電子元器件、相關材料和加工提供可見性和獨立認證。本體系的國際商業要求的重點之一是關於無歧視性的準則。每個成員國的國家組織必須認可由所有其他成員國授予的批准和認證是成為IECQ成員國的一個條件。這一相互認可，也必須延伸到ISO9000的認證。加強禁止歧視的體系規則是關貿總協定（世界貿易組織）關於標準和認證的法規向IEC因此也是向IECQ（當這些實體是位於所有具有相同的技術範圍的國家的或區域的組織以上時）提出的規定要求。
四、IECQ體系的性質
IECQ是一個非政府的和自願性的組織。
五、IECQ體系組織機構
IECQ設有管理委員會，簡稱MC（即原認證管理委員會CMC）。在MC下設有合格評定機構委員會，簡稱CABC（即原檢查協調委員會ICC）。它有兩種成員國：
第一種是MC的參加國和CABC的協商成員國，在MC中有全部的投票權，但在CABC中只有有限的投票權。這種成員國無權在IECQ體系內進行質量認證。
第二種是MC的參加國和CABC的全權成員國在MC和CABC中均有全部的投票權。這種成員國，有時也稱認證國，有權在IECQ內進行質量認證。
六、我在該組織中的任職情況
1999年，在瑞士年會上萬舉勇先生被任命為IECQ/ICC副主席，並於2003年當選連任。
起源
範圍內許多現行或待決的法規中有許多要求消除所確定的一系列危害物質，包括電子電氣產品中含有的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯苯、多溴聯苯醚。但是，各種法規對危害物質要求控制的法規多種多樣，客戶對危害物質的要求更是各有差異，要想以不變應萬變地解決這個問題，必須有世界範圍內權威的標準或規範出台，讓所有相關各方有一個統一而明確的遵循準則，從而達到國際間產品貿易的技術壁壘最小化。為解決上述的危害物質管理標準化的問題，IEC委託其下屬的電子元器件質量評定委員會（IECQ）制訂了專門的危害物質過程管理（HSPM）標準——“電子電器元件和產品危害物質減免標準和要求（EIA/ECCB-954）”，並為開展這一過程管理體系的認證制定了專門的程式規則——“危害物質過程管理要求（QC001002-5）”，從而為危害物質管理和認證提供了權威性選擇。
定義及主旨
IECQ即國際電工委員會電子元器件質量評定體系，其全稱是International Electrotechnic Commission Quality assessment system，隸屬於國際電工委員會，是世界範圍內唯一對電子元器件進行全面質量評估的批准和認證機構，負責對電工產品和材料以及生產過程進行質量評估，是在IEC、ISO內第一個實現具體產品質量認證國際化的國際性的認證組織。IECQ的宗旨是：建立國際性的權威管理機構，制定統一的技術標準和實施質量評定的程式規則，以標準為依據，根據程式規則對生產廠的技術能力和管理水平進行全面的檢查批准。
IECQ-HSPM體系
IECQ-HSPM體系即IECQ危害物質過程管理體系，其依據的標準是EIA/ECCB-954標準，即“電子電器元件和產品危害物質減免標準和要求”。IECQ-HSPM與EIA/ECCB-954標準之間的關係類似於ISO質量管理體系與ISO9001:2000之間的關係。EIA/ECCB-954標準建立在ISO9001:2000的基礎上，而不是我們可能認為的ISO14001基礎之上。因為該體系要求將歐盟法規和顧客要求定義為產品的質量相關特性要求，基於ISO9001:2000可以更好地從過程管理及體系角度來保證對歐盟法規的符合性。
IECQ-HSPM體系是基於過程管理思想建立的危害物質過程管理體系。該體系一個主要思想是：強調套用通用的“過程管理”模式來解決不同企業、不同產品應對危害物質管理要求（包括歐盟要求）的多樣性。標準基於一個共同點：企業都需要識別和建立危害物質減免（HSF）過程，並通過管理和維持這樣的過程來實現組織規定的危害物質過程管理方針和目標。其它技術要求應通過檢測或過程控制等手段來實施，這樣就可以將一個通用的過程管理標準套用於所有希望通過管理體系來滿足歐盟要求的組織。
作為一個管理體系，與其他管理體系一樣，IECQ-HSPM體系必須先建立HSF方針和目標，然後通過識別和控制所需要的過程來實現方針和目標，通過提供資源來運行過程，通過對產品、過程和體系的監控來了解產品的狀態、過程的能力、體系的適宜性、充分性和有效性，通過改進和持續改進來完善體系，形成一個完整的PDCA閉環。
標準內容簡介
EIA/ECCB-954標準
IECQ-HSPM體系要求必須滿足EIA/ECCB-954標準。
EIA/ECCB-954標準的名稱是“電子電器元件和產品危害物質減免標準和要求”，是由美國電子工業協會(EIA)和電子元件認證委員會（ECCB）共同制訂的，被IECQ採納。EIA/ECCB-954標準與ISO9001:2000標準協調一致，必須建立在ISO9001:2000的框架之上。
標準的結構與ISO9001:2000基本一致，包括以下大的條款：
1. 背景
2. 本檔案的意圖
3. 範圍
4. 參考檔案
5. 術語和定義
6. 總要求
7. 管理職責
8. 資源管理
9. 產品實現
10. 測量、分析和改進
由於增加了背景和檔案意圖兩節，所以後面的條款號與ISO9001:2000相比全部加2。
由於該標準建立在ISO9001:2000框架基礎之上，所以下面介紹的標準條款內容只是與ISO9001:2000的不同之處，ISO9001:2000標準中未列出的條款仍是EIA/ECCB-954標準的要求。
6. 總要求
6.1.1 組織應識別組織中使用的所有的危害物質並形成檔案；確定這些過程的相互依賴性和相互作用，並制定適宜的HSF過程管理計畫；建立一個過程以限制並/或消除危害物質在產品和過程中的使用。
6.2.1.3 在組織的質量手冊中包含一節有關HSF過程管理計畫和目標，以及所引用的HSF形成檔案的程式。
7. 管理職責
7.1.4 在管理評審中包含HSF。
7.1.6 確保危害物質清單在整個組織內溝通。
7.2 確定HSF要求：最高管理者應確保顧客的HSF要求得到確定和滿足，並包含在顧客滿意度測量中。
7.3.1.1 方針包含滿足要求和持續改進HSF慣例的有效性承諾。
7.4.1.2 適宜時，HSF目標應包含消除過程或產品（包括採購的產品）中識別和使用的危害物質的時間表。
7.5.1.1 所需用於實現HSF的慣例要融入質量管理體系策劃，並作為質量目標的要素。
7.5.1.2 在實施改進和變更時，保持HSF方面的努力的持續性。
7.6.1.2.3 確保HSF相關的要求和職責在組織中得到溝通和理解。
7.6.1.2.4 確保供方具有HSF相關的要求和職責意識。
7.7.1 最高管理者應確保向組織的人員通報與HSF方針和實施計畫相關的績效和事宜。
7.7.2 危害物質信息應按照要求在組織內得到溝通。
8．無實質性不同條款，略。
9．產品實現
9.1.2.3 針對HSF產品所要求的驗證、確認、監視、監督和測試活動以及產品的接收標準。適宜時，這應包括信息服務提供者。
9.1.2.4 使用受限物質的過程的程式檔案或作業指導書，以便在污染存在時包含預防的內容。
9.3.1.1.3 向顧客溝通任何使用受限物質或可能污染、任何可能包含受限物質的過程或產品的混雜
9.3.1.1.4 要保留和維護HSF評審結果及評審確定的措施的記錄。
9.4.1.1.2 在設計策劃時，應在檔案和計畫中識別受限物質的使用，以便控制和最終替換或消除這些部件。
9.4.1.3.2 當設計要求使用受限物質時，應制訂程式檔案以控制、識別、監視和測量過程/產品（包括分包過程的產品）。
9.5.1.1.3 組織應確保所有的HSF部件/材料免於受限物質的污染。
9.5.1.1.4 應在採購檔案和材料收據上清楚地表明受限物質的採購。
9.5.1.2.2 應充分了解採購物品的採購路線，應充分識別可能被受限物質污染的任何過程。應在檔案化的程式中列明與HSF過程相關的採購活動。
9.5.1.2.4 如果過程彼此結合，應建立檔案化的程式來區分各部件。
9.6.1.1.7 識別並將可能污染的過程檔案化
9.6.1.1.8 運行程式已檔案化，確定預防措施以預防可能的污染。
9.6.3.1 適宜時，組織應在產品實現的整個過程中以適宜的方式標識HSF產品。
9.6.3.2 應唯一性地標識並分隔包含受限物質的過程，以預防與HSF產品結合。
9.6.4.1 應有檔案化的程式來處理和貯存危害物質。這個程式應包括接收和運輸的記錄；記錄應表明危害物質被分隔及分開管理。
10．測量、分析和改進
10.3.1 組織應採用適宜的方法來監視和測量（適用時）受限物質過程，包括供應商/分包商過程及信息服務商過程，如果發現他們可能使用受限物質的話。
10.3.1.1 應將如何控制、監視和測量這些過程檔案化。
10.4.1 組織應建立檔案化的程式來監視和測量產品中的受限物質，以驗證產品要求得到滿足。監視和測量應按照HSF計畫的規定在產品實現的適當階段進行。
10.5.1.1 應有明確的程式處理髮現含有受限物質的不符合產品的情形，以及預防含有受限物質的產品交運，除非獲得許可。
10.5.2 應保持並標識有關不符合性質及隨後採取的措施的記錄，以清楚地表明發現了什麼受限物質。
10.5.3 當在交付後或產品開始使用後才發現不符合HSF產品，組織應按照契約協定或組織過程管理方針通知顧客。
10.6.2.4 適用時，消除所有危害物質的持續改進方面的努力。
EIA/ECCB-954標準要求的檔案
備考：
同ISO9001:2000等標準一樣，按照EIA/ECCB-954標準建立的危害物質管理體系也有一些必須制訂的檔案，具體包括：
使用的危害物質清單
帶有消除危害物質時間表的HSF方針和目標
質量手冊中有一節HSF過程管理計畫
質量手冊對HSF檔案化程式的引用
在設計和開發策劃檔案中控制並最終消除HS部件的計畫
使用HS的過程的檔案化程式/工作指南
當設計要求使用HS時，一個控制程式
檢查和標識採購物品中含有的HS的檔案化程式
混合過程中區分不同部件的程式
可能被污染的過程得到標識和記錄
預防污染的運行程式
處理和存儲危害物質的程式
HS過程的監視和測量
HS產品的監視和測量
防止檢測到HS的不符合產品交運的程式
HSF糾正措施程式
IECQ-HSPM認證項目
已實施ISO9001:2000組織，均可以在ISO9001:2000基礎上以EIA/ECCB-954為基準建立危害物質過程管理體系，並通過IECQ架構下的各國監督檢查機構（SI）認證，頒發具IECQ標誌的認證證書。體系認證證書可以證明危害物質減免過程符合標準的要求。
另外，組織還可以申請IECQ危害物質產品認證。產品認證證書用以證實認證產品符合特定的產品HSF標準。IECQ-HSF產品認證的前提是組織已被評價認為具備符合EIA/ECCB-954標準要求的危害物質管理體系，另外還需對產品進行檢測，檢測需由SI指定的、符合國際通行檢測機構規範（如ISO/IEC17025）的機構進行。
