簡介
最近對A P2/EREBP轉錄因子的功能研究得比較深入，這些轉錄因子主要參與植物的細胞周期、生長發育以及生物和非生物脅迫相關的基因的表達調控，它們都含有非常保守的DNA結合區，即AP2/EREBP結構域，有60個左右的胺基酸殘基組成，它們的N-末端都有鹼性胺基酸序列，起核定位信號的作用。
組成
Riecbmann等人分析了A. thaliana荃因組全序列，發現有144個AP2/EREBP型轉錄因子，並根據含DNA結合區的數目分為三個亞族:AP2(APETALA2)亞族，有2個AP2/EREBP結構域，共有14個成員，主要參與調節細胞的生長發育:RAV亞族，有2個不同的DNA結合結構域，AP2/EREBP結構域和B3結構域，共有6個成員;以及EREBP亞族，僅含1個AP2/EREBP結構域，共有124個成員，主要參與調控植物對激素(乙烯)、病原、乾早、高鹽和低溫等脅迫應答反應(Riechmannet al .,20 00).S akuma等人分析A.th aliana基因組全序列，發現有145個AP2/EREBP型轉錄因子，並進一步將其分為5個亞族:AP2亞族，RAV亞族，DREB亞族，ERF亞族和AL079349( Sakumae tal .,20 02).蛋白 質 三維分析表明，AP2/EREBP結構域含有3個p一摺疊，對識別順式作用元件起關鍵作用。其中位於第二個0一摺疊中的第14和19位的兩個胺基酸殘基決定了轉錄因子結合的特異性。如DREB類轉錄因子第14位胺基酸是緣氨酸(V14),第19位胺基酸是谷氨酸(E19)，其中第19位的氨荃酸並不保守，例如O. saliva的OsDREBI轉錄因子的第19位胺基酸就是擷氨酸(D ubouzetJ. Cxe tal .,2 003)。在DREB蛋白與DNA結合特異性方面，V14的作用明顯要比E19重要(Sakumae tal .,20 02) DREB轉錄因子特異結合DRE/CRT順式元件
