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DNA限制性內切酶酶切
DNA限制性內切酶酶切是一項基於DNA限制性內切酶的基因工程技術,其基本原理是利用限制性內切酶對DNA上特定序列的識別,來確定切割位點並實現切割,從而獲...
相關介紹 酶切原理 影響因素 酶切圖譜 -
DNA限制性內切酶消化
DNA限制性內切酶消化是基因分析中的關鍵步驟。內切酶是最關鍵的工具酶。限制性內切酶是一類具有嚴格識別位點,並在識別位點內或附近切割雙鏈DNA的脫氧核糖核...
操作方法 注意事項 試劑器材 -
重組DNA技術
基因工程(gene engineering)也叫基因操作(gene manipulation)、遺傳工程(genedc engineering),或重組...
概述 基本簡介 相關概念 步驟和技術路線 套用介紹 -
DNA指紋圖譜
1984年英國萊斯特大學的遺傳學家Jefferys及其合作者首次將分離的人源小衛星DNA用作基因探針,同人體核DNA的酶切片段雜交,獲得了由多個位點上的...
產生原理 產生方法 數據處理 -
DNA重組技術
重組DNA技術(recombinantDNAtechnique)又稱遺傳工程,在體外重新組合脫氧核糖核酸(DNA)分子,並使它們在適當的細胞中增殖的遺傳...
發展歷史 理論研究 步驟和方法 技術路線 套用 -
DNA指紋分析
通過用限制性內切酶消化和與特異的核心探針雜交取得不同大小的DNA片段的多點區帶圖譜,並經與另一個休的DNA圖譜比較以評價其相似性的技術。對多點帶圖譜中個...
概述 基本原理 發現過程 特點 套用 -
限制性內切酶
限制性核酸內切酶(restriction endonuclease):識別並切割特異的雙鏈DNA序列的一種內切核酸酶。
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DNA酶切及凝膠電泳
限制性內切酶能特異地結合於一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內或其附近的特異位點上,並切割雙鏈DNA。它可分為三類:Ⅰ類和Ⅲ類酶在同一蛋白質分子中...
基本描述 材料、設備及試劑 操作步驟 -
DNA的多態性
DNA的多態性,指正常人群中,DNA分子或基因的某些位點可以發生中性改變,使DNA的一級結構各不相同,但並不影響基因的表達,形成多態;DNA的多態性可以...
檢測 套用領域 -
DNA克隆
套用酶學的方法,在體外將各種來源的遺傳物質——同源或異源、原核或真核、天然或人工的DNA與載體DNA相結合成一具有自我複製能力的DNA分子——複製子,繼...
克隆過程 目的基因獲取 選擇與改建 載體的連線 導入受體菌