防偽分類
DNA防偽通常分為生物DNA防偽和人工合成DNA防偽兩類，目前（2013年）使用較多的生物DNA防偽。
生物DNA防偽是指將動植物的DNA通過萃取、提煉、剪接、合成等步驟，由遺傳工程處理後，再經特殊的工藝流程，使DNA能在常態下長久保存下來（時間在100年以上），然後，再利用生物學的原理對DNA樣本進行大量複製。
產品特色
立即辨識，使用方便：DNA密碼標誌處，在紫外燈下可以發出各色螢光，以辨識產品真偽。
序列比對，終極防偽：經由實驗室的DNA生物序列的檢測及比對，可提供最終極的保障。
適用廣泛，多重機制：DNA防偽標誌可整合其它數種防偽機制，已提供客戶全方位防偽功效，如螢光印刷、防偽底紋等。
一次性貼用，防止重複貼上：依照被保護產品之需求，可搭配雷射標誌紙，PE易碎紙等。具有防撕設計，僅供一次貼用，無法重複使用。
技術優勢
相較於傳統的防偽手段，DNA防偽的優勢很多。
首先，這項技術具有唯一性，保密性極高。作為一種密碼標誌，只要將DNA樣本套用於被保護對象上，就可賦予非生物品一個生物的基因標誌，這使得造假變得幾乎不可能。因為造假者不了解DNA樣本的序列，無法合成DNA樣本。
其次，DNA防偽技術安全可靠，套用領域廣泛。它可以與油墨、絲線、化妝品、飲料等很多材質的原材料結合，無毒無害，不會對人體造成任何傷害，幾乎可以用於各領域的防偽。
技術特徵
（一）密碼標誌DNA的設計--仿造的可能性
用作為商品防偽的先決條件是不可仿造。我們所設計的DNA密碼標誌符合該要求。眾所周知DNA是由ACGT四種鹼基隨機排列而成的生物大分子，因而其一級結構蘊含有極其豐富的信息。一旦將此密碼標誌DNA引入商品，則可賦予非生物商品以生物的基因標誌，商品仿造者除了仿造商品之外，必須仿造與密碼標誌DNA相同的DNA。理論上後者的仿造是不可能的，因為仿造者不了解密碼標誌DNA的序列，嘗試法合成密碼標誌DNA，在我們的DNA防偽體系中其成功的可能性為千萬分之一。
（ 二）密碼標誌的檢測--標誌DNA序列破譯的可能性
DNA密碼標誌用於商品防偽的實用性取決於其檢測的方便性。DNA多聚鏈式反應〔PCR〕創立後，超微量DNA的檢測已成為常規的手段，在臨床醫學、檢疫、法醫學鑑定等方面得到廣泛的套用（正因為此，方法創立者獲諾貝爾獎），我們所設計的DNA密碼標誌中包括有便於PCR檢測的DNA模板，經過PCR反應及電泳分析，根據擴增產物的有無及分子量大小即可判定密碼標誌DNA的存在，並因此判定引入了超微量密碼標誌DNA的商品的真偽。
由於PCR檢測方法的極高的靈敏度(10－13－10－15g)及特異性，仿冒者在引物序列未知的條件下不可能從DNA密碼標誌中分離DNA，而採用嘗試法獲得任一條引物的可能性也為1/4096，成功的可能性也極小。
同時，一段DNA片段又可以認為是由許多小段DNA片段組成，每一小段DNA就形成一組密碼，相對應有不同的密鑰。在整個商品從生產至銷售過程中，各個控制點可以用不同的密鑰對商品進行控制，檢測的是同一段DNA上的不同小片段。因此，即使有某些環節失控，也不可能造成整個防偽體系被破解。另外，更改一段DAN防偽片段，成本非常低廉，檢測體系也非常容易做相應調整，使破解密碼的種種可能的努力被輕易化解。
（三）套用隱蔽靈活--仿造者難以察覺
DNA是無毒無害的生物大分子，而用作密碼標誌的DNA化學量不超過pg級（l0-12g），因而用於商品防偽不致於改變商品的物理或化學特性，甚至可以商品的生產工藝流程中直接加至特定的商品之中，這是迄今絕大多數防偽技術所無法企及的。如飲料、化妝品、藥品生產中摻入DNA標誌等，這種隱蔽性是仿冒者難以察覺的。另外，DNA密碼標誌也可以製成特定標誌（如類似於雷射防偽標誌）貼上於商品之外。
發展
最初，DNA防偽的主要形式有DNA防偽油墨、DNA防偽標籤和DNA防偽晶片等。通常，機密檔案、有價證券、身份證等的防偽均可使用這一技術。
最新的DNA防偽技術，是將DNA樣本信息混合到產品的原材料中，按正常的流程進行生產，使產品自然具備防偽性能。
套用領域
截至2013年，在電子產品、菸酒、藥品及食品領域已經得到了廣泛套用。
