產品信息
註冊號 國食藥監械(進)字2006第3400823號產品性能結構及組成 產品組成成分:重碳酸鹽緩衝液,鈉離子,鉀離子,鈣離子,氯離子,二氧化碳,氧,氮,葡萄糖,乳酸和染料。
產品適用範圍 該質控用於拜耳醫藥保健有限公司生產的血氣分析儀測試系統。
註冊代理 拜耳醫藥保健有限公司
售後服務機構 拜耳醫藥保健有限公司
生產國(中文) 美國
產品名稱(中文) Complete1,2,3水平血氣質控物
產品名稱(英文) CompletepH/BloodGas,ISE,CO-oximeter,andMetaboliteQualityControl
規格型號 30×2.5ml/支
產品標準 進口產品註冊標準YZB/USA3105-2005Complete1,2,3水平血氣質控物
註冊號 國食藥監械(進)字2006第3400823號(更)
產品性能結構及組成 產品組成成分:重碳酸鹽緩衝液,鈉離子,鉀離子,鈣離子,氯離子,二氧化碳,氧,氮,葡萄糖,乳酸和染料。
產品適用範圍 該質控用於北京西門子醫療診斷設備有限公司生產的血氣分析儀測試系統。
註冊代理 北京西門子醫療診斷設備有限公司
售後服務機構 北京西門子醫療診斷設備有限公司
備註 生產者名稱由"BayerHealthCareLLC"變更為"SiemensMedicalSolutionsDiagnostics";生產者地址由"BayerCorporation,511BenedictAvenue,Tarrytown,NY10591-5097USA"變更為"SiemensMedicalSolutionsDiagnostics,511BenedictAvenue,Tarrytown,NY10591-5097USA";生產場所地址由"BayerDiagnosticsMfg(Sudbury)Ltd.Sudbury,C0102XQ,UK"變更為"SiemensMedicalSolutionsDiagnostics,Sudbury,C0102XQ,UK"註冊代理與售後服務機構由"拜耳醫藥保健有限公司"變更為"北京西門子醫療診斷設備有限公司";產品適用範圍中"拜耳醫藥保健品有限公司"變更為"北京西門子醫療診斷設備有限公司";註冊證由"國食藥監械(進)字2006第3400823號"變更為"國食藥監械(進)字2006第3400823號(更)",原證自發證之日起作廢。
變更日期 2008.04.18
生產國(中文) 美國
產品名稱(中文) Complete1,2,3水平血氣質控物
產品名稱(英文) CompletepH/BloodGas,ISE,CO-oximeter,andMetaboliteQualityControl
規格型號 30×2.5ml/支
產品標準 進口產品註冊標準YZB/USA3105-2005《Complete1,2,3水平血氣質控物》