費用說明
機構選擇
大多數企業需要TUV/ITS/SGS等國際認證機構的CE認證，但都認為報價太過昂貴。TUV/ITS/SGS的CE認證，它的權威性是毋庸置疑的，但其實歐盟承認的認證機構還有很多，完全可以選擇歐盟認可的其他認證機構。CE認證分為32個指令，每個指令被歐盟授權的認證機構都有數家，可以選擇其中的一家進行申請。凡是屬於強制性需要notified body參與的產品，必須向歐盟授權的認證機構申請；屬於工廠內部質量控制的產品，為了增強公信力，建議向歐盟授權認證機構申請，歐盟也允許工廠通過自我宣告的方式簽署DOC後貼上CE標記，比如LVD，EMC指令。
CE認證時間
國內的認證檢測時間比較快，一般會在2~3星期內完成，具體需要結合產品情況來決定；
國際的認證機構一般會長3~6星期
費用與指令
一些產品CE認證只要求通過EMC指令測試認證，如果產品工作電壓在AC(50~1000V）、DC(75V~1500V)就需要做安規LVD認證，而這兩者之間有費用的差距。做CE認證，部分客戶準備國內市場上銷售，做CE認證是為了宣傳自己的產品，就不能隨意指令做，不然會被人笑的，一定要按指令裡面要求的標準做。CE認證規定其產品在歐盟成員國市場上自由流通，要求其產品所包含的所有指令通過檢測認證後，才能加貼CE標識。電器類CE認證一般要求LVD、EMC。因此費用完全不一樣，CE認證選擇指令也應參考顧客的意見和產品的自身情況。
CE認證流程
此流程適用於所有CE覆蓋的所有產品
第一步：確定產品符合的指令和協調標準
超過20個指令覆蓋的產品需要加貼CE標誌。這些指令分別覆蓋了不同範圍的產品，並且指令中列舉了所覆蓋產品的基本要求。歐盟 協調標準就是用來指導產品滿足指令基本要求的詳細技術檔案。
第二步：確定產品應符合的詳細要求
您必須保證您的產品滿足歐盟相關法律的基本要求。產品滿足其所適用的所有協調標準的要求，才被視為符合相關的基本要求。是否適用協調標準完全是自願的，您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。
第三步：確定產品是否需要公告機構參與檢驗
您的產品所涉及到的每一個指令都對是否需要由 第三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規定。 並不是所有產品都強制要求通過公告機構認證，所以確定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。這些公告機構都是由歐盟委員會授權的，並在NANDO（新方法指令公告機構及指定機構）的檔案中有詳細的清單。
第四步：測試產品並檢驗其符合性
製造商有責任對產品進行測試並且檢查其是否符合歐盟法規（符合性評估流程）， 風險評估是評估流程中的基礎規則，滿足了歐盟相關協調標準的要求後，您才有可能滿足歐盟官方法規的基本要求。
第五步：起草並保存指令要求的技術檔案
製造商必須根據產品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產品的 技術檔案（TCF）。如果相關授權部門要求，製造商須將技術檔案及EC符合性聲明一起提交檢查。
第六步：在您的產品上加貼CE標誌並做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）
CE標誌必須由 製造商或其授權代表加貼在產品上。CE標誌必須按照其標準圖樣，清楚且永久的貼在產品或其銘牌上。如果公告機構參與了產品的認證，則CE標誌必須帶有公告機構的公告號。製造商有義務起草 EC符合性聲明，並在其上籤字以證明產品滿足CE要求。
經過以上六個步驟，您的貼有CE標誌的產品就可以在歐洲市場順利流通了。
此流程適用於第三方實驗室認證
1. 製造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術檔案一併寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一台樣機）。
CE/RoHS證書3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目並報價。
4. 申請人確認報價，並將樣品和有關技術檔案送至實驗室。
5. 申請人提供技術檔案。
6. 實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7. 實驗室進行產品測試及對技術檔案進行審閱。
8. 技術檔案審閱包括：
a檔案是否完善。
b檔案是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
9. 如果技術檔案不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10. 如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改後的實際情況。
11. 本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發出補充收費通知。
12. 申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。
13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術檔案（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標誌。
14. 申請人簽署CE保證自我聲明，並在產品上貼附CE標示。
認證新法規
歐盟CE認證CPR法規介紹
歐盟將於2013年7月1日起強制執行最新的建築產品法規（305/2011/EU-CPR），CPR法規相比舊的CPD建築產品指令（89/106/EEC-CPD）更加嚴格，對貿易商、進口商和分銷商等與產品流通相關的環節都做了全新的要求，涉及健康、安全、環保的建築產品都將加貼CE標誌才可進入歐盟市場。
歐盟新建築產品CPR法規於2011年3月9日首次提出，新的法規對建築產品進入歐盟市場的程式要求及技術語言將更透明，更嚴謹，更精準。保證歐盟用戶（建築師、工程師、施工人員）選擇最適合建築工程預期用途的產品。
歐盟CE認證CPR法規適用範圍
CPR法規將適用於歐洲市場銷售流通的所有建築產品，如：門窗、壁紙、建築顏料、鋼纖維、土工、玻璃棉等保溫材料、地板、屋頂材料、瀝青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、鋪地材料、下水道設備、門窗、玻璃、結構金屬產品、緊固件、防水材料、結構木料、交通信號指示、防火器材和加熱設備等，歐盟CPR法規除了六項基本性能要求以外還要求企業證明其生產的建築產品在環境方面的可持續發展性信息。
該法規除了6項基本性能要求外，還要求企業證明其生產的建築產品在環境方面的可持續發展性信息。不僅如此，新法規還在原來約束建築產品製造商的基礎上，針對貿易商、進口商和分銷商等與建築產品流通相關的環節做了全新的強制性要求，對進入歐盟的建築產品提供統一的性能評價方法，通過使用共同的技術語言，確保所有建築產品性能信息的可靠。
歐盟CE認證CPR法規對中國的影響
新法規意味著無論對於製造商，還是貿易商、進口商、分銷商而言，所受的限制也將會更為嚴格。這對進一步規範歐盟市場起到了相當大的作用。中國是建材大國，歐盟是我國建材的主要出口地之一。業內人士認為，這一法規的生效，將對中國出口歐盟的近百億美元建材產品迎來新挑戰。檢驗檢疫部門：國內應該應積極應對。
