註冊號 國食藥監械(進)字2006第3460742號(更)
產品性能結構及組成 該產品由上板、下板及內襯組成。上下板基質材料採用鍛造鈷鉻鉬合金，表面有純鈦塗層和磷酸鈣塗層；內襯採用超高分子聚乙烯材料製成，內有金屬鉭作為標記物。滅菌包裝。
產品適用範圍 適用於腰椎間盤的替換。
註冊代理 貝朗醫療(上海)國際貿易有限公司北京辦事處
售後服務機構 貝朗醫療(上海)國際貿易有限公司
批准日期 2006.04.17
有效期截止日 2010.04.17
生產企業名稱由“AesculapAG&Co.KG,.”變更為“AesculapAG”；國食藥監械(進)字2006第3460742號"變更為"國食藥監械(進)字2006第3460742號(更)",原證自發證之日起作廢。
變更日期 2010.01.05
生產國（中文) 德國
產品名稱（中文) ActivL人工椎間盤
產品名稱（英文) ActivLdiscprosthesis
規格型號 見附表
產品標準 進口產品註冊標準YZB/GEM2403-2005ActivL人工椎間盤
