臨床表現
神經膠質瘤可發生於鼻腔內,也可鼻腔內外均有,通過缺損的鼻骨相聯。臨床可發生於鼻樑或鼻根附近中線部位,腫物邊界較清楚,可呈堅實性、光滑性,淡紅藍色或紫紅色,形似血管瘤。
檢查
CT和MRI檢查可以明確病變血運情況、範圍、邊界是否清楚,是否同顱內結構相連、相通。腫瘤多為膨脹性生長,外觀無法與血管瘤區分者勿草率行活檢。組織病理:由神經膠質細胞(星形膠質細胞)和疏鬆的細胞間膠質構成。神經膠質細胞著色相當淡,核呈橢圓形,神經元可缺如,但在某些鼻神經膠質瘤中,神經元卻明顯地局灶性存在,神經元呈三角形,核偏位,胞漿豐富,常含Nissl顆粒,易於鑑別。免疫組化:神經膠質組織用神經膠質原纖維酸性蛋白染色,呈強陽性反應。神經元用神經元特異性烯醇化酶染色陽性,軸突對神經細絲抗體呈陽性反應。
治療
1.神經膠質瘤對放療不敏感,首選手術切除。
2.術前需通過影像學檢查明確腫物與顱底解剖結構的關係,單純鼻外型腫瘤可局部切除,單純鼻內型腫瘤可經鼻側切開術或鼻正中部翻揭術切除,如與顱底、顱內相連,可行顱面聯合徑路切除術。
3.通常預後良好。