病因
本病系先天性毛囊畸形,由毛囊皮脂腺發育異常所致。
臨床表現
本病少見,出生即有或在發育前發生。皮損為簇集的黑頭粉刺樣丘疹,皮損簇集或呈線性排列,常沿著皮膚Blaschko線分布。常發於單側,偶見於雙側。好發於面、頸及軀幹上部,偶發於生殖器、手掌及腕部,少見泛發於全身。本病常於出生時或20歲之前發生,男女發病相等。也有報導本病是一些系統性疾病的皮膚表現,如脊柱側凸、融合性脊柱或脊椎、隱形脊柱裂、指殘毀症等。
診斷
本病臨床表現有明顯特點,皮損常為單側性,呈線性或帶狀排列的丘疹,中央有黑頭角栓,類似粉刺,病理上表皮向下凹陷明顯,其中充滿角栓,易於診斷。
治療
一般不需要治療,有繼發感染時適當選用抗生素。有的病例進行手術切除後即可痊癒,但也有復發者,小範圍者可行冷凍或雷射治療。