介紹
分子組成為： 25 個 C 分子， 25 個β —12 分子，及 25 個鏈肽休眠複合分子。
排列格式為： 308 、三角雙錐 、 75° 。
一個由美、英、中、法等多國科學家組成的研究小組（倫敦）在2008年發現，糖尿病發病根源“胰腺組織β細胞”活力與人體生物鐘息息相關，該論文同年12月7日線上發表於《自然—細胞學》。論文作者、英國倫敦帝國理工學院基因組首席專家Froguel教授撰文：“大量研究表明，糖尿病患者胰腺β細胞的運動活力在人體進入睡眠休息時，能達到未睡眠狀態時的5—10倍，如果將有效藥物在有效時間作用於胰腺部位組織，損傷胰腺β細胞組織是可以激活並能成功分泌人體所需的健康胰島素的。”該成果為國際糖尿病醫學界提供了一個嶄新的研究思路，為人類徹底告別糖尿病指明了方向。
此後，經過科學家聯合努力，致力於修復糖尿病發病根源——“胰腺損傷β細胞組織”的全新技術“黑白修胰素”在2009年研製成功。該技術緊密結合糖尿病患者生物鐘作息規律，不僅對糖尿病患者損傷β細胞組織達到激活修復與免疫完善，激活後的類β細胞也完全可以替代人體組織新生β細胞功能，可分泌釋放人體所需的胰島素，從而不再長期依賴外用藥物及胰島素，因此醫學上又將黑白修胰素稱為類β細胞複合生物鐘合成素。
目前，類β細胞複合生物鐘合成素提取技術已趨成熟，目前主要有兩種：
西方：主要從動物體內提取並添加人工激素合成。該種方式存在的最大缺陷是糖尿病患者在補充黑白修胰素進行胰腺修復時會面臨比較大的毒副作用，為醫學界抵制。
中方：通過研究小組中方提供的中藥配方，專家組在苦瓜粉、桑葉提取物，配以特別比例的吡啶甲酸鉻，提純出類β細胞複合生物鐘合成素。因此種方式採料天然，不添加人工激素，完全避免了純西藥高毒副作用的特點，目前被世界各國醫學界廣為採用。
來源：2009年《世界中醫百科編年大全》
