名稱
麥芪降糖丸
拼音名: Maiqi Jiangtang Wan
英文名：書頁號:GLQ─118
標準編號：WS-10471(ZD-0471)-2002
處方
黨參600g、白茅根600g、地黃240g、麥冬240g、天花粉240g、牡丹皮120g、五味子120g、女貞子120g、黃芪240g、製成1000g
性狀
本品為棕色的濃縮丸；氣香，味微苦。
麥芪降糖丸鑑別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：具緣紋孔導管大，多破碎，有的具緣紋孔呈六角形或斜方形，排列緊密。草酸鈣簇晶直徑9～45μm，存在於無色薄壁細胞中，有時數個排列成行。
(2)取本品20g，研細，加石油醚(30～60℃)60ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液揮至近乾，殘渣加丙酮1ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹皮酚對照品，加丙酮製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(3:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以鹽酸酸性5％三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。(3)取本品15g，研細，加乙醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮乾，殘渣加水20ml使溶解，用乙醚振搖提取3次，每次20ml，合併乙醚液，蒸乾，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取五味子對照藥材2g，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取對照藥材溶液5μl、供試品溶液10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃一甲酸乙酯-甲酸(15: 5:1)上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，用相同顏色的斑點。(4)取本品20g，研細，加乙醇50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加0.2％氫氧化鈉溶液30ml溶解，用鹽酸調節pH值至1～2，再用氯仿振搖提取3次，每次20ml，合併氯仿液，蒸乾，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取女貞子對照藥材5g，同法製成對照藥材溶液。再取齊墩果酸對照品，加無水乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述對照品溶液5μl，對照藥材溶液及供試品溶液各10μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以環已烷-丙酮-醋酸乙酯(5:2:1)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，分別在與對照品和對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。