拼音名:Shugan Shunqi Wan
英文名:書頁號:GLG─433
標準編號:WS-11169(ZD-1169)-
【性狀】本品為棕黑色的大蜜丸;味微甜。
【鑑別】(1)取本品,置顯微鏡下觀察:分泌細胞類圓形,內含黃棕色至紅棕色分泌物,其周圍5~8個細胞作放射狀環列。 (2)取本品15g,剪碎,加水適量分散成漿狀,加硅藻土10g,拌勻,攤開,在80℃乾燥,加乙醚80ml加熱回流30分鐘,濾過,濾液揮乾,藥渣備用,殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作為供試品溶液。另取木香對照藥材1g,加醋酸乙酯10ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μL,分別點於同一矽膠G薄層板上,以環已烷-丙酮(10:3)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105~C加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 (3)取佛手對照藥材1g,加無水乙醇10ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取[鑑別](2)項下供試品溶液5μl、上述對照藥材溶液2~3μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相府的位置上,顯相同顏色的螢光斑點。 (4)取本品45g,剪碎,加水10ml分散成漿狀,加硅藻土30g,拌勻,攤散開,在100~C乾燥15分鐘,用濃氨試液-乙醇(1:1)40ml潤濕,加乙醚加熱剛流2次(100ml、80ml),每次30分鐘,濾過,濾液用20%鹽酸溶液振搖提取2次,每次25ml,合併酸液,加濃氨試液調節pH值至10,用乙醚振搖提取2次(60ml、50ml),合併乙醚液,蒸乾,殘渣加乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取延胡索乙素對照品,加乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液10~15μl、對照品溶液1~2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上以環己烷-氯仿-甲醇(7.5:4:1)為展開劑,濃氨蒸氣預飽和15分鐘,展開,取出,晾乾,用碘蒸氣熏至斑點清晰,取出,在100℃加熱6~8分鐘。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的黃包斑點。 (5)取[鑑別](2)項下經乙醚提取後的藥渣,用80%乙醇80ml,加熱回流30分鐘,濾過,濾液蒸乾殘渣加水50ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取2次(60ml、50ml),合併正丁醇液,蒸乾,殘渣加乙醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品,加乙醇製成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(20:2.5:5:0.1)為展開劑,展開,取出,晾1二,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的藍紫色斑點。 (6)取甘草對照藥材1g,加甲醇20ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水20ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次20ml,合併正丁醇萃取液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述對照藥材溶液及[鑑別]5項下供試品溶液各2~3μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇水(15:40:20:10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
【檢查】應符合丸劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ A)。
【含量測定】取重量差異項下的本品,剪碎,取6g,精密稱定,加水2ml使分散成漿狀,加硅藻土4g,拌勻,攤散開,在80℃乾燥後置索氏提取器中,加乙醚,加熱回流3小時,提取液濃縮至30ml,用2%氫氧化鈉溶液振搖提取3次(30ml、30ml、20ml),合併鹼液,用濃鹽酸調節pH值至1~2,用乙醚振搖提取4次(50ml、50ml、30ml、30ml),合併乙醚液,揮乾,殘渣加無水乙醇溶解並轉移至5ml量瓶中,加無水乙醇至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取厚朴酚對照品,加無水乙醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作為塒照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,精密吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl與5μl,分別交叉點於同一矽膠GF254高效薄層板上,以氯仿-苯-醋酸乙酯(5:4:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(254nm)下定位。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B薄層掃描法)進行掃描,波長:λs=288nm,λR=370nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。 本品每丸含厚朴以厚朴酚(C18H18O2)計,不得少於1.8mg。
【功能主治】舒肝,理氣,止痛。用於肝鬱氣滯證候,證見:兩脅脹滿,胃脘刺痛,嘔逆嗜雜,噯氣泛酸。
【用法用量】口服,一次1丸,一日2~3次。
【注意事項】孕婦慎服,不宜連續久服。
【規格】每九重9g
【貯藏】密封。
【有效期】1.5年。 附註:馬蘭草為菊科植物馬蘭Kalimeris indica(L.) Schulz-Bip的全草。
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