成份
本品主要成分為鹽酸異丙腎上腺素;
化學名稱為4-[(2-異丙氨基-1-羥基)乙基]-1,2-苯二酚鹽酸鹽。輔料焦亞硫酸鈉、氯化鈉、依地酸二鈉、鹽酸。
其結構式為:
分子式:CHNO·HCl
分子量:247.72
性狀
本品為無色的澄明液體。
適應症
1.治療心源性或感染性休克。
2.治療完全性房室傳導阻滯、心搏驟停。
規格
2ml:1mg
用法用量
1.救治心臟驟停,心腔內注射0.5~1mg。
2.三度房室傳導阻滯,心率每分鐘不及40次時,可以本品0.5~1mg加在5%葡萄糖注射液200~300ml內緩慢靜滴。
不良反應
常見的不良反應有:口咽發乾、心悸不安;少見的不良反應有:頭暈、目眩、面潮紅、噁心、心率增速、震顫、多汗、乏力等。
禁忌
心絞痛、心肌梗死、甲狀腺功能亢進及嗜鉻細胞瘤患者禁用。
注意事項
1.心律失常並伴有心動過速;心血管疾患,包括心絞痛、冠狀動脈供血不足;糖尿病;高血壓;甲狀腺功能亢進;洋地黃中毒所致的心動過速慎用。
2.遇有胸痛及心律失常應及早重視。
3.交叉過敏,病人對其他腎上腺能激動藥過敏者,對本品也常過敏。
孕婦及哺乳期婦女用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。
兒童用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。
老年用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。
藥物相互作用
1、與其他擬腎上腺素藥物合用可增效,但不良反應也增多。
2、並用普萘洛爾時本品的作用受到拮抗。
藥物過量
未進行該項實驗且無可靠參考文獻,故尚不明確。
藥理毒理
本品為β受體激動劑,對β和β受體均有強大的激動作用,對α受體幾無作用。
主要作用:
1.作用於心臟β受體,使心收縮力增強,心率加快,傳導加速,心輸出量和心肌耗氧量增加。
2.作用於血管平滑肌β受體,使骨骼肌血管明顯舒張,腎、腸系膜血管及冠脈亦不同程度舒張,血管總外周阻力降低。其心血管作用導致收縮壓升高,舒張壓降低,脈壓差變大。
3.作用於於支氣管平滑肌β受體,使支氣管平滑肌松馳。
4.促進糖原和脂肪分解,增加組織耗氧量。
藥代動力學
靜注後,作用維持不到1小時。t根據注射的快慢為1分鐘至數分鐘。靜注後約40%~50%以原形排出。
貯藏
遮光,密閉,在涼處保存。(系指不超過20℃)
包裝
玻璃安瓿2支裝
有效期
24個月
執行標準
《中國藥典》2010年版二部