成份
鹽酸班布特羅。
性狀
本品為無色至微黃色液體，味香甜。
適應症
支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。
規格
10ml:10mg
用法用量
每晚睡前口服一次，成年人初始劑量為10mg，根據臨床效果，在用藥1～2周后可增加到20mg。腎功能不全(GFR50ml/分腎小球濾過率)的病人，初始劑量建議用5.0mg。
不良反應
有震顫、頭痛、強直性肌肉痙攣和心悸等，但本藥較其它同類藥物不良反應為輕。其強度與劑量正相關，在治療最初1～2周內大多數副作用自行消失。極少數人可能會出現轉氨酶輕度升高及口乾、頭暈、胃部不適等。
禁忌
對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。
注意事項
1．對於患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機能亢進症的患者，應慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應加強血糖控制。
2．肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本藥。
3．患有腎功能不全的患者使用本藥，初始劑量應當減少。
孕婦及哺乳期婦女用藥
應慎用。
兒童用藥
小兒劑量尚未確定，嬰幼兒應慎用
老年用藥
應慎用，初始劑量當減少。
藥物相互作用
1．與其他擬交感胺類藥合用作用加強，毒性增加。
2．不宜與腎上腺素能受體阻滯劑(如心得安)合用。
藥理毒理
本品在體內轉化為特布他林，是腎上腺素β受體激動劑，舒張支氣管平滑肌，達到平喘效果。
藥代動力學
文獻報導，口服鹽酸班布特羅後，大約口服劑量的20%被吸收。吸收後被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力，在肺組織內也進行鹽酸班布特羅——特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口服本藥後，約7小時可以達到活性代謝物—特布他林的最大血漿濃度，半衰期為17小時左右。鹽酸班布特羅及它的代謝物，主要由腎臟排出。
貯藏
密封保存。
