藥理作用
本品為噻唑烷二酮類口服降糖藥,為高度選擇性的過氧化物酶增殖體激活受體-γ(PPARγ )的激動劑,能激活PPARγ,調節許多控制葡萄糖及脂質代謝的胰島素相關基因轉錄。受體後水平增加組織對胰島素的敏感性,降低胰島素抵抗,從而達到降低血糖的目的。
適應症: 本品可用於2型糖尿病患者,以飲食和運動改善血糖時的輔助治療。本品可單獨使用;在飲食與吡格列酮單獨治療不能滿意控制血糖時,可與磺醯脲類、二甲雙胍或胰島素合用。
致癌危險
2011年8月4日,美國食品和藥物管理局(FDA)官網聲稱,吡格列酮使用一年多以上可能增加罹患膀胱癌的風險。而據道瓊斯通訊社的訊息,法國與德國已於7月上旬暫停了這款藥物的臨床使用。在中國,國家食品藥品監督管理局(SFDA)還沒有做出相關通知。