形態特徵
雄性成鳥:額、頭頂、枕部及後頸棕褐色;由鼻孔至眼後具一條乳黃白色細的眉紋;眼先、耳羽及頰部羽色較淡,雜有黃褐色點斑和條紋。背、肩及整個上體為棕褐色,腰及尾上覆羽棕褐色較重,各羽均具黑褐色橫斑,腰羽靠近端部尚具白色點斑,部分個體還具白色羽乾紋。頦、喉部污白,具淺棕色羽緣。前頸、胸部棕灰,具黑褐色細橫斑。腹部和兩脅濃棕,具寬的稀疏黑褐與棕白色相間排列的橫斑,此橫斑的粗細與深淺有個體變異:尾下覆羽紅棕色,具黑褐及棕色橫斑和明顯的白色端斑。腋羽污白染有淺棕色。翅上覆羽與上體同色,具黑褐色橫斑;小覆羽、中覆羽有明顯的白色端斑;飛羽黑褐色,外側的1-5枚初級飛羽外翈具10-1條棕黃白色橫斑與黑褐色橫斑相間排列,第3、4、5枚初級飛羽等長,形成翼尖;次級飛羽外翈棕褐色,具寬大的黑褐色橫斑;三級飛羽內外翈棕褐色,均具黑褐色橫斑。尾棕褐色與尾上覆羽同色,除外側兩枚稍短,其餘尾羽幾等長,大多數標本尾羽具9-10條黑褐色細橫斑,排列比較整齊。成鳥夏羽與冬羽變化甚少,僅下體羽色較淡,腹部的棕白色橫斑幾變為白色。
雌性成鳥與雄鳥同色。虹膜暗褐色;上嘴黑褐,下嘴較淺;跗蹠與趾暗肉褐色。
幼鳥:與成鳥近似,唯羽色偏紅,眉紋不顯著,頭頂、枕部羽有狹的黑褐色羽緣。中覆羽無明顯白色端斑。頦、喉、胸部羽色較深,且具窄的黑褐色羽緣。尾上覆羽乏有白色端斑。
大小量度:體重♂7-13g,♀7-10g;體長♂91-110mm,♀84-105mm;嘴峰♂9-13mm,♀9-12mm;翅♂46-54mm,♀44-54mm;尾♂30-42mm,♀30-40mm;跗蹠♂15-20mm,♀14-19mm。(註:♂雄性;♀雌性)
棲息環境
棲息於森林、灌木叢、小城鎮和郊區的花園、農場的小片林區、城市邊緣的林帶、灌木叢、岸邊草叢。夏時多生活中、高山區的潮濕密林及灌木叢中,尤其喜居於有較多的倒木、朽木成堆和林下灌木叢生的背光陰暗密林、山溪及沿河兩岸的林緣地帶。整個繁殖季節多分布於從海拔700-4000餘米高的中、高山地帶,冬時則遷至低山區和平原地帶,在沿河兩岸礫石堆處、城鎮、鄉村及農田亦常遇到。夏時生活在中、高山的潮濕密林和灌木叢中, 冬時遷至低山區和平原地帶, 多在海拔700米以上的山地陰暗潮濕的密林中做巢。
繁殖期的垂直分布頗為顯著,隨著山地海拔高度的變化,數量差異極為明顯。長白山區鷦鷯在繁殖期于海拔1000m以下的低山闊葉林帶數量很少;海拔1000-1200m以上的針葉林帶分布比較廣泛,數量亦較多;在純落葉松林帶更為常見。在海拔1800m以下陰鬱的針葉林帶,林木上掛滿松蘿的林段,以及由針葉林向岳樺林過渡的混交林帶,數量最多,並成為該地段的優勢種鳥類。由海拔1800-2000m高度的岳樺林帶,仍為優勢種鳥類。海拔2000m以上高山苔原帶,雖仍有鷦鷯的分布,但數量已顯著減少。在華北地區山西省中條山一帶,由海拔800m以上至2100m的灌叢、闊葉林帶和亞高山草甸帶,皆有分布,在數量上以樺木帶及亞高山草甸帶數量較多,為該地段的普通種。在河北省平原丘陵地區的上方山一帶,見有少數營巢的鷦鷯。在四川省峨眉山,夏時鷦鷯分布在海拔1900m至2800m的針葉林和2800m以上的高山草甸帶。上述情況反映了鷦鷯繁殖季節多分布在中、高山區,冬季又多下遷至低山或平原活動。
生活習性
冬鷦鷯除在巢後期帶領雛鳥過一段時間的家族生活,全年的大部分時間常單獨活動。性極活潑而又怯懦,很善於隱蔽,見有人來隨即隱匿於倒木、灌木草叢或亂石堆中,又常從另外一側遷逃。飛行時,一般約離地面1米高度呈直線的近地面飛翔,飛行不遠即行棲止,飛行迅速而敏捷,在林區也常見它由一株樹的低處側枝分級逐漸跳躍至樹頂。
一般獨自或成雙或以家庭集小群進行活動。見人臨近隱匿起來。儘管飛行高度很低,但也不易觀察到。它們在灌木叢中迅速移動,常從低枝逐漸躍向高枝,尾巴翹的很高。歌聲嘹亮,尤其是雄鳥,這是一種善於鳴囀的鳴禽。也是一種領地意識非常強烈的小鳥。雄鳥主要負責驅逐入侵者。一旦發現敵情,它會蹲下扇動自己的翅膀並拍擊背部,不停地晃動尾羽進行恐嚇。雌鳥是最後一道防線,負責推阻試圖入巢的侵入者。
棲止時常高翹其尾。耐寒性很強,在中國東北林區,霜凍的清晨極為活躍,常起落於流冰之上,在嚴冬看到它在冰洞中穿飛而能與褐河烏相媲美。
在非繁殖季節的冬季也常鳴唱,歌聲宏亮清脆,唯不甚婉轉,鳴叫時常做昂首翹尾之姿,每鳴叫一段後,再更換一地重唱,雌鳥鳴唱聲調似雄鳥,但音色低而曲短。
食物以昆蟲為主,啄食包括鱗翅目幼蟲,雙翅目大蚊科,直翅目的蝗科、蟋蟀科,鞘翅目的金蒼蟲、步行蟲,半翅目的蝽科,膜翅目的蟻類等多種小昆蟲、蜘蛛類和一些水生動物。秋季還啄食少量漿果,在大雪封山時的冬季還見它活動在林中倒木間,由樹皮下獲取食物。取食蜘蛛、毒蛾、螟蛾、天牛、小蠹、象甲、蝽象等昆蟲。而雛鳥主要餵食蝗蟲,蟋蟀,毛毛蟲。
繁殖方式
繁殖約在5-7月間,多在海拔700m以上的山地陰暗潮濕的密林中做巢。配偶關係屬一夫多妻制,而無固定的配偶關係。營巢處所不選擇而因地制宜,在低山帶丘陵平原區,住房的檐木下、椽木間、屋樑上、牆洞中,在山溪及沿河兩岸礫石堆中,大樹根下的洞隙中,在中、高山地稠密森林的樹洞和倒木下的縫洞內及高山裸崖、峽谷、斜坡等處的裂縫中均曾發現其巢。營巢地點雖諸多不同,但大多在靠近水源處或潮濕陰暗、苔蘚松羅密布和腐木較多的地方營巢,在樹洞中營巢一般距地面0.5-2.6m,而多在1m左右的高度。
由於營巢處所的不同,巢的外形可有球形巢和碗狀巢兩種類型。球形巢為圓屋頂狀,有一個向側面開的出入口。巢的外徑因受樹洞或樹縫等洞隙的影響,不甚規則,寬度頗大,約有180-230mm,巢高為110-150mm。出入口設在巢的上半部,並向外伸出,上緣較長,為50-65mm,游離面呈軍帽緣狀向外突出;下緣較短,長度為30-40mm;出入口的直徑約為50mm。巢不論外徑長度有多大變化,但其內徑變化極小,為70-80mm。
深碗狀巢或叫高杯狀巢,碗狀巢的開口距洞的頂壁間約30mm縫隙,以供成鳥出入,巢的外徑為90-110mm,內徑為60mm,巢高53mm,巢深45mm。在巢的入口處尚堆有大量的短樹枝厚達45mm。巢的外壁多由苔蘚、地衣、松蘿構成,並纏有一定數量的草根、細枝和針葉樹的針葉,往裡即內層,則多以禾本科細草根、草莖編成一層薄牆;巢內墊以獸毛(狍、野豬及家畜)和鳥羽等。
每年繁殖一窩,在中國東北長白山區繁殖早的5月上旬即開始築巢,多數在5月中旬築巢,於5月25日有的已產滿卵(5枚),並已開始孵化,這期間,有的巢還正在建築中;築巢日期一般不少於10天,產卵期大多在5月下旬,個別的還要早些。在華北地區河北省上方山一帶,7月5日見一巢內有卵5枚,有2卵未孵化,另3枚已形成小雛,頭頂部具毛。日產卵1枚,亦有產2卵後隔一天再產的;每窩卵4-6枚,多數為5-6枚,產卵過程8-10天。卵白色,卵圓形,在鈍端具較多的紅褐色細斑,5枚卵的量度分別為12.8mm×17mm、12.5mm×17mm、11.5mm×17mm、12.7mm×16mm、12.6mm×16.5mm;卵的重量為1.1-1.3g。在產完最後一枚卵的次日,即行孵化。由雌性孵卵,在整個孵卵期和育雛期很少見到雄鳥在巢附近活動和鳴叫。孵化期約為13-14天;幼雛留巢期約在15天以上,一般幼鳥孵出後約需16-17天始才離巢出飛。
離巢後的幼鳥,是由雌鳥帶領所組成的家族群進行活動。自離巢後直持續至10月下旬方才開始散群。冬鷦鷯家族群的特點與一般雀形目鳥類有所區別的是,在巢後期遊蕩階段,家族群始終保持單個家族,即每次遇到本家族的3至4隻或5至6隻,從未遇到10隻以上的混合群。散群以前的家族群,集群性強,這一時期很少見到單獨活動的個體。在組成家族群遊蕩的初期7-8月間活動範圍較小,常在林下草叢和灌叢中穿飛,長久不去,甚至有的在次日仍在原地活動,在受驚嚇時也不易散群,有時在被獵取一隻幼鳥或打傷雌鳥,家族群也不分散。從9月以後,家族群的活動範圍逐漸擴大,在溪流兩岸和山路兩旁的灌叢等地皆可遇到。自10月下旬至12月散群以後的冬季,為單個個體或兩個個體活動,很少有3個以上個體在一起活動的現象。
分布範圍
分布於阿富汗、阿爾巴尼亞、阿爾及利亞、安道爾、亞美尼亞、奧地利、亞塞拜然、白俄羅斯、比利時、百慕達、不丹、波士尼亞和黑塞哥維那、保加利亞、加拿大、中國、克羅地亞、賽普勒斯、捷克共和國、丹麥、埃及、愛沙尼亞、法羅群島、芬蘭、法國、喬治亞、德國、直布羅陀、希臘、匈牙利、冰島、印度、伊朗伊斯蘭共和國、伊拉克、愛爾蘭、以色列、義大利、日本、約旦、哈薩克斯坦、朝鮮民主主義人民共和國、大韓民國、吉爾吉斯斯坦、拉脫維亞、黎巴嫩、利比亞、列支敦斯登、立陶宛、盧森堡、馬其頓、馬爾他、墨西哥、摩爾多瓦、蒙古、黑山、摩洛哥、緬甸、尼泊爾、荷蘭、挪威、巴基斯坦、巴勒斯坦、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、聖皮埃爾和密克隆、塞爾維亞、斯洛伐克、斯洛維尼亞、西班牙、瑞典、瑞士、阿拉伯敘利亞共和國、塔吉克斯坦、突尼西亞、土耳其、土庫曼斯坦、烏克蘭、英國、美國、烏茲別克斯坦。旅鳥:科威特。
亞種分化
中文名稱 | 學 名 | |
1. | 冬鷦鷯普里比洛夫群島亞種 | Troglodytes troglodytes alascensis |
2. | 冬鷦鷯法羅群島亞種 | Troglodytes troglodytes borealis |
3. | 冬鷦鷯賽普勒斯亞種 | Troglodytes troglodytes cypriotes |
4. | 冬鷦鷯東北亞種 | Troglodytes troglodytes dauricus |
5. | 冬鷦鷯費爾島亞種 | Troglodytes troglodytes fridariensis |
6. | 冬鷦鷯日本亞種 | Troglodytes troglodytes fumigatus |
7. | 冬鷦鷯埃利安錫爾亞種 | Troglodytes troglodytes hebridensis |
8. | 冬鷦鷯科迪亞克亞種 | Troglodytes troglodytes helleri |
9. | 冬鷦鷯北美東部亞種 | Troglodytes troglodytes hiemalis |
10. | 冬鷦鷯聖基爾達島亞種 | Troglodytes troglodytes hirtensis |
11. | 冬鷦鷯高加索亞種 | Troglodytes troglodytes hyrcanus |
12. | 冬鷦鷯普通亞種 | Troglodytes troglodytes idius |
13. | 冬鷦鷯英倫亞種 | Troglodytes troglodytes indigenus |
14. | 冬鷦鷯冰島亞種 | Troglodytes troglodytes islandicus |
15. | 冬鷦鷯利比亞亞種 | Troglodytes troglodytes juniperi |
16. | 冬鷦鷯北非亞種 | Troglodytes troglodytes kabylorum |
17. | 冬鷦鷯阿留申群島亞種 | Troglodytes troglodytes kiskensis |
18. | 冬鷦鷯科西嘉島亞種 | Troglodytes troglodytes koenigi |
19. | 冬鷦鷯千島亞種 | Troglodytes troglodytes kurilensis |
20. | 冬鷦鷯巴基斯坦亞種 | Troglodytes troglodytes magrathi |
21. | 冬鷦鷯阿圖島亞種 | Troglodytes troglodytes meligerus |
22. | 冬鷦鷯伊豆亞種 | Troglodytes troglodytes mosukei |
23. | 冬鷦鷯俄勒岡亞種 | Troglodytes troglodytes muiri |
24. | 冬鷦鷯印度亞種 | Troglodytes troglodytes neglectus |
25. | 冬鷦鷯尼泊爾亞種 | Troglodytes troglodytes nipalensis |
26. | 冬鷦鷯喀斯喀特山亞種 | Troglodytes troglodytes obscurior |
27. | 冬鷦鷯奇恰戈夫島亞種 | Troglodytes troglodytes ochroleucus |
28. | 冬鷦鷯屋久島亞種 | Troglodytes troglodytes ogawae |
29. | 冬鷦鷯阿拉斯加亞種 | Troglodytes troglodytes pacificus |
30. | 冬鷦鷯堪察加亞種 | Troglodytes troglodytes pallescens |
31. | 冬鷦鷯烏納拉斯卡亞種 | Troglodytes troglodytes petrophilus |
32. | 冬鷦鷯阿巴拉契亞山亞種 | Troglodytes troglodytes pullus |
33. | 冬鷦鷯阿留申群島亞種 | Troglodytes troglodytes kiskensis |
34. | 冬鷦鷯塞米迪群島亞種 | Troglodytes troglodytes semidiensis |
35. | 冬鷦鷯阿馬伽島亞種 | Troglodytes troglodytes stevensoni |
36. | 冬鷦鷯阿富汗亞種 | Troglodytes troglodytes subpallidus |
37. | 冬鷦鷯四川亞種 | Troglodytes troglodytes szetschuanus |
38. | 冬鷦鷯台灣亞種 | Troglodytes troglodytes taivanus |
39. | 冬鷦鷯雲南亞種 | Troglodytes troglodytes talifuensis |
40. | 冬鷦鷯塔納加群島亞種 | Troglodytes troglodytes tanagensis |
41. | 冬鷦鷯天山亞種 | Troglodytes troglodytes tianschanicus |
42. | 冬鷦鷯指名亞種 | Troglodytes troglodytes troglodytes |
43. | 冬鷦鷯扎格羅斯山亞種 | Troglodytes troglodytes zagrossiensis |
44. | 冬鷦鷯設德蘭群島亞種 | Troglodytes troglodytes zetlandicus |
種群現狀
該物種分布範圍廣,不接近物種生存的脆弱瀕危臨界值標準(分布區域或波動範圍小於20000平方公里,棲息地質量,種群規模,分布區域碎片化),種群數量趨勢穩定,因此被評價為無生存危機的物種。
保護等級
列入《世界自然保護聯盟》(IUCN) 2012年瀕危物種紅色名錄ver 3.1——無危(LC)。