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人類遺傳病
受精卵或母體受到環境或遺傳的影響，引起的下一代遺傳物質改變（包括基因和染色體兩部分）形成的先天疾病，稱之遺傳病，主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染...
遺傳缺陷簡介 遺傳病 遺傳簡史 多因子病 遺傳諮詢 -
遺傳病預防
遺傳病預防，就是防止患有嚴重遺傳疾病的嬰兒出生。
定義 預防方法 新生兒篩查 遺傳諮詢 生育指導 -
分子遺傳病
分子遺傳病在分子水平上遺傳性疾病，如單基因病、多基因病、線粒體遺傳病、腫瘤、心血管和感染性疾病遺傳因素。《醫學分子遺傳學》在分子水平上系統地闡述了分子遺...
單基因病 多基因遺傳 線粒體遺傳病 診斷防治 防治原則 -
體細胞突變說
體細胞突變是發生在正常機體細胞中的突變，比如發生在皮膚或器官中的突變。這樣的突變不會傳給後代。體細胞突變與種系突變不同，後者是發生在將成為配子（game...
簡介 解釋 遺傳形式 腫瘤的體細胞突變 幾種人類癌症中體細胞突變 -
線粒體遺傳病
線粒體遺傳病，是指因遺傳缺損引起線粒體代謝酶的缺陷，導致ATP合成障礙、能量來源不足而出現的一組多系統疾病。
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體細胞突變
體細胞突變是指除性細胞外的體細胞發生的突變。動物的體細胞突變不能傳遞給下一代，但植物的體細胞突變卻可以通過植物組織培養、嫁接等途徑傳給下一代。
定義 遺傳形式 其他觀點 -
遺傳病的基本知識
在於，遺傳病是由於遺傳物質發生變異而造成的疾病。因此，它們可以在上、下代...遺傳性疾病的發病原因，我們將其分成三大類：1、染色體病；2、單基因遺傳病；3、多基因遺傳病。 所謂染色體病是由於染色體的數目或結構異常而引起...
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染色體異常遺傳病
染色體異常遺傳病（簡稱“染色體病”），指染色體的數目異常和形態結構畸變，可以發於每一條染色體上。
染色體異常遺傳病 三體綜合徵(常染色體異常) 單體及部分單體綜合徵(常染色體異常) -
埃萊爾-當洛綜合徵
疾病概述 埃萊爾-當洛綜合徵 近年來，由於分子生物學及蛋白化學的發展，細胞外基質蛋白的主要成分及相應的多種基因突變已被確...
疾病概述 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
Meekein-Ehlers-Danlos綜合徵
of structural proteins）及結締組織遺傳病...
別名 分類 分類 流行病學 病因
