病因
病因至今尚未能明確。有學者認為該腫瘤是對非化膿性感染的反應，也有認為它決不是一般的感染，而可能與病毒感染有關。最近有些學者通過血管造影發現有血管發育異常，故認為其發生與血管異常有關。
臨床表現
1.該腫瘤不太多見，約占骨腫瘤總數的1%，男女之比為2:1，患者年齡80%小於30歲，25歲左右為發病高峰。
2.脊柱的發病率較高，其中半數發生於腰椎，其次是胸椎、頸椎和骶椎，椎骨上的病變多位於脊柱的後方，尤以椎弓根易先受累。
3.早期為局部疼痛及根性放射痛，夜間疼痛多不加劇，但對阿司匹林反應不敏感。
4.神經症狀，根據受累的脊柱平面出現相應的神經症狀。腰椎的腫瘤可產生小腿放射痛，並伴有腰部肌肉痙攣。頸椎或胸椎的腫瘤則可出現上肢和/或下肢無力與麻木，甚至運動感覺完全障礙。骶骨的腫瘤也同樣能引起神經根的壓迫症狀。
檢查
1.實驗室檢查
基本正常，個別病例血沉增快，CSF變化不大。若腫瘤轉變為惡性，血清鹼性磷酸酶（AKP）將升高。
2.X線表現
腫瘤呈溶骨性膨脹改變，邊界清楚，病灶外的骨皮質變薄。根據鈣化以及血管豐富的程度，或表現為斑塊狀鈣化，或為較大的透亮區。病變若波及一側皮質，可使之破潰，以致瘤體侵入椎管或周圍軟組織。
3.CT表現
主要特點為膨脹性軟組織密度骨破壞，厚薄不一的高密度硬化緣和不同程度的鈣化和骨化。根據受累部位的不同可分為中心型、皮質型、骨膜下型和松質型。中心型，病變發生於長骨髓腔內，呈中心性囊狀破壞。皮質型，病變位於骨皮質內，偏心生長，骨皮質呈薄殼狀膨脹，周圍骨硬化明顯。骨膜下型，多見於長骨幹骺部，局部皮質壓迫性骨質吸收。松質型，病變位於脊椎或不規則骨的骨松質內，周圍無明顯骨質硬化或僅呈一線樣高密度硬化環。發生於脊柱者，病變多位於棘突、椎弓和橫突，椎體病變多由附屬檔案蔓延所致。中心膨脹性生長並漸進性成骨為主要表現，骨殼可有局限性缺損。
4.MRI表現
無鈣化骨化病灶，T1WI為中等信號，T2WI為高信號。病灶發生鈣化或骨化後，T1WI和T2WI均可出現斑點狀、索條狀、團塊狀或不規則形低信號區。隨著鈣化骨化的進展，低信號區的範圍可逐漸增大。病灶周圍硬化緣T1WI和T2WI均表現為低信號環。病灶相鄰髓腔和軟組織內範圍不一的充血水腫區。一般骨膜反應不明顯,周圍軟組織可輕度腫脹,而軟組織腫塊大多不明顯。增強掃描示血供豐富的骨樣組織明顯強化，病灶相鄰髓腔和軟組織輕度強化，而病灶內鈣化、囊變和出血區無強化。
診斷
1.本病以青年多見，約半數位於脊柱，椎弓根易先受累。
2.根性症狀出現較早，其餘的神經症狀依受累平面不同而各異。
3.X線見邊界清楚、範圍大小不等的骨質破壞，並有不同程度的骨化，邊緣骨質膨脹變薄。
4.病理檢查見瘤組織中有大量的骨母細胞、骨樣組織和血管纖維組織。
治療
1.局部刮除
脊椎骨上的骨母細胞瘤經局部刮除後多可治癒，復發率也較低。如範圍大，局部切除困難時，只能進行搔刮，術後需結合放療。
2.椎管減壓
若同時有神經根或脊髓壓迫症狀時，手術治療旨在減壓。減壓的效果主要取決於壓迫的程度和時間，以及減壓手術是否徹底。
3.放射療法
適用於無法手術、術後復發的患者或需行輔助治療的患者。
