成份
本品主要成分為：馬吲哚。
性狀
本品為白色片劑。
適應症
食慾抑制劑，適用於治療非器質性單純性肥胖症，以輔助控制飲食及運動療法的減肥作用。
規格
(1)0.5mg
(2)1mg
用法用量
口服：一般劑量為一次0.5mg，一日1次，飯前服用。一日最大劑量不超過1.5mg，分2～3次飯前服用，8～12周為一個療程。
不良反應
偶爾有口乾、頭痛、神經過敏、噁心、便秘、失眠、心動過速、皮疹、排尿及月經失調、性功能可逆性障礙等報導。
禁忌
1．對本品過敏者禁用。
2．嚴重腎、肝、心功能不全及心律不齊、嚴重高血壓、興奮過度者和青光眼患者禁用。
3．服用同時禁服神經元阻斷型降壓藥，如胍乙啶、貝坦尼啶等；服用單胺氧化酶抑制劑期間或用後兩周內不得服用。
4．因器質性病變引起肥胖禁用。
注意事項
1．糖尿病患者使用可能影響胰島素及降血糖藥物效果，故在治療期間應監測患者代謝狀況，必要時應適當調整胰島素及降糖藥物劑量。高血壓患者使用時，應注意血壓監測。
2．可能增加外源性兒茶酚胺效應，故使用腎上腺素類藥物應密切監測患者心血管系統反應。
3．具有興奮作用，司機或操縱機器者慎用。
4．不得超過規定最高服藥量以試圖增效，正常療程一般為2～3個月，部分病例較短療程已顯效。服用前後宜作血象、肝、腎功能檢查。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女禁用。
兒童用藥
少兒禁用。
藥物相互作用
尚不明確。
藥理毒理
馬蚓哚是三環咪唑異吲哚結構，不同於芳香胺類食慾抑制劑，它主要通過大腦中隔區調節擬交感神經作用，刺激飽腹中樞，使人產生飽食感，並抑制胃酸分泌，促進代謝，減輕體重，同時在降重過程中降低對胰島素的抵抗及調脂作用。
藥代動力學
口服後易被胃腸道吸收，2～4小時達血藥濃度峰值，作用周期8～15小時，生物半衰期33～55小時，3～4天即可產生抑制食慾作用。主要以原藥形式或其他代謝物從大、小便中排泄。
貯藏
遮光，密閉保存。
