馬來酸依那普利膠囊

馬來酸依那普利膠囊

馬來酸依那普利膠囊,本品為硬膠囊,內容物為白色或類白色粉末和顆粒。用於治療原發性高血壓。口服。開始劑量為一日5mg~10mg,分1~2次服,腎功能嚴重受損病人(肌酐清除率低於30ml/min)為一日2.5mg。根據血壓水平,可逐漸增加劑量。一般有效劑量為一日10~20mg,每日最大劑量一般不宜超過40mg,可與其它降壓藥特別是利尿劑合用,降壓作用明顯增強,但不宜與瀦鉀利尿劑合用。個別病人,尤其是在套用利尿劑或血容量減少者,可能會引起血壓過度下降,故首次劑量宜從2.5mg開始。

藥品簡介

馬來酸依那普利膠囊馬來酸依那普利膠囊

通用名馬來酸依那普利膠囊

英文名ENALAPRILMALEATECAPSULES

拼音名MALAISUANYINAPULIJIAONANG

藥品類別抗高血壓藥

性狀本品為硬膠囊,內容物為白色或類白色粉末和顆粒。

貯藏遮光,密閉保存。

包裝(1)5mg(2)10mg

主要成分

通用名馬來酸依那普利

化學名馬來酸依那普利

英文名ENALAPRILMALEATE

CASNo.76095-16-4

藥理毒理

本品為血管緊張素轉換酶抑制劑。口服後在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat),後者強烈抑制血管緊張素轉換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。本品對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及原發性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。

藥代動力學

依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內被迅速水解,轉化成它的有效代謝產物——依那普利拉來發揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收,與食物同服不影響生物利用度。服藥後1小時,血漿依那普利濃度可達峰值。服藥後3.5~4.5小時,依那普利拉血漿濃度可達峰值。半衰期為11小時。肝功能異常者依那普利轉變成依那普利拉的速度延緩,依那普利給藥20分鐘後廣泛分布於全身,肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高,大腦中濃度最低。一日口服2次,兩天后,依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態,最終半衰期延長為30~35小時,依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴重腎功能不全病人(肌酐清除率低於30ml/min)可出現藥物蓄積,本藥能用血液透析法清除。

適應症

用於治療原發性高血壓。

用法用量

口服。開始劑量為一日5mg~10mg,分1~2次服,腎功能嚴重受損病人(肌酐清除率低於30ml/min)為一日2.5mg。根據血壓水平,可逐漸增加劑量。一般有效劑量為一日10~20mg,每日最大劑量一般不宜超過40mg,可與其它降壓藥特別是利尿劑合用,降壓作用明顯增強,但不宜與瀦鉀利尿劑合用。

不良反應

可有頭昏、頭痛、嗜睡、口乾、疲勞、上腹不適,噁心、胸悶咳嗽蛋白尿皮疹面紅等。必要時減量。如出現白細胞減少,需停藥。

禁忌症

對本品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用。兒童、腎功能嚴重受損者慎用。

注意事項

1.個別病人,尤其是在套用利尿劑或血容量減少者,可能會引起血壓過度下降,故首次劑量宜從2.5mg開始。

2.定期作白細胞計數和腎功能及血鉀測定。

用藥

孕婦及哺乳期婦女用藥孕婦、哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

老年患者用藥

藥物相互作用

尚不明確。

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