成份
本品主要成份為 阿比多爾。
化學名：6-溴-4-(二甲氨基甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1H-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽-水合物
分子式：CHBrNOS HClHO
分子量：531.89
性 狀
本品為薄膜衣片，除去薄膜衣後顯類白色或微黃色。
適應症/功能主治
治療由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
用法用量
口服。成人一次0.2g，一日3次，服用5日。
不良反應
不良事件發生率約為6.2%，主要表現為噁心、腹瀉、頭暈和血清轉氨酶增高。
禁 忌
對本藥過敏者禁用。
注意事項
尚不明確。
兒童用藥
18歲以下用藥的安全有效性尚不明確。
老年患者用藥
65歲以上老年人用藥的安全性尚不明確。
孕婦及哺乳期婦女用藥
本品用於妊娠期和哺乳期婦女的療效與安全性尚不明確。
藥物相互作用
若與鋁製劑同時服用，則影響本品的吸收。如果在服用本品1～2小時後，再服用鋁製劑，則不影響藥物的吸收。與丙磺舒同時套用，本品的半衰期延長至10小時。與茶鹼合用，則血中的茶鹼濃度會增加。
藥物過量
尚不明確。
藥理毒理
1.藥理作用 本品為預防和治療流行性感冒藥，通過抑制流感病毒脂膜與宿主細胞的融合而阻斷病毒的複製。體外細胞培養試驗直接抑制A、B型流感病毒的複製，體內動物試驗降低流感病毒感染小鼠的死亡率。 2.毒理研究 長期毒性：本品連續灌胃給藥，大鼠100～125mg/kg 6個月、犬25mg/kg 6個月，未見明顯毒性反應。 生殖毒性：本品對大鼠無致畸胎作用。 遺傳毒性：本品經體內、外試驗，未見致突變作用。
藥代動力學
在國內健康受試者(n=12)進行的藥代研究表明：單次口服阿比多爾個體間吸收差異較大。單劑量口服鹽酸阿比多爾200mg、400mg、600mg，達峰時間分別為2.0±1.3小時、1.5±1.3小時、1.3±1.1小時，達峰濃度分別為614.1±342.5、904.2±355.6、975.1±661.0，半衰期分別為11.9±3.7小時、12.27±5.32小時、13.4±6.9小時。同劑量組間的Tmax、T1/2、Ke和MRT均相近，無顯著性差異；在200mg組與400mg組間的Cmax、AUC呈劑量倍比性增加趨勢；600mg組Cmax、AUC雖高於400mg組，但無劑量倍比性增加趨勢。 另據動物藥代動力學，大鼠灌胃給予本藥後吸收迅速，絕對生物利用度為35.6%。本藥全身分布，肝臟中濃度最高，其次是胸腺、腎臟和腦。給藥後48h，40%藥物以原形排出體外，其中糞便中排出38.9%。尿中排出不足0.12%。
