原因
(一)發病原因
瘧原蟲在分類學上屬於血孢子蟲目、瘧原蟲科、瘧原蟲屬(plasmodium)，寄生於人體的有四種瘧原蟲，分別引起間日瘧、惡性瘧、三日瘧和卵形瘧，我國雖然四種瘧原蟲都存在，但主要是間日瘧原蟲(plasmodiumvivax)和惡性瘧原蟲(plasmodiumfalciparum)。三日瘧原蟲(plasmodiummalaria)少見，卵形瘧原蟲(Plasmodiumovale)僅發現幾例。
1.形態：在紅細胞內發現瘧原蟲是確診瘧疾和蟲種鑑別的重要依據。瘧原蟲在紅細胞內寄生期稱為紅內期，這一階段隨著蟲體生長、發育、繁殖時期的不同，其形態變化很大(多形性)，一般可分為三個主要發育期，即滋養體期、裂殖體期和配子體期。用光學顯微鏡觀察瘧原蟲形態時，須將薄血膜塗片用瑞氏或姬氏液染色，染色後的瘧原蟲核為紫紅色，胞質為藍色，瘧色素不受染色的影響仍為棕褐色。
①滋養體期(trophozoite)：為瘧原蟲在細胞內最早出現的攝食和生長的階段，按其發育的先後又有早期滋養體和晚期滋養體之分。早期滋養體的胞質較少呈纖細的環狀，中間為空泡，頗似戒指的指環，細胞核較小，位於環的一側，頗似戒指上的寶石，故此時也稱環狀體(signetring)。以後蟲體明顯發育增大，有時伸出偽足，胞核亦增大，胞質中開始出現消化分解血紅蛋白後的最終產物瘧色素顆粒(malarialpigments)，被感染的紅細胞形態又發生變化，並可出現不同形態的小點，此時稱為晚期滋養體(亦稱大滋養體)。
②裂殖體期：晚期滋養體發育成熟後蟲體外形變圓，胞質內空泡消失，核開始分裂，稱為裂殖體前期或未成熟裂殖體。裂殖體前期的核繼續分裂，胞質隨之也分裂，瘧色素漸趨集中。最後分裂的每一小部分細胞質包繞一個細胞核，形成許多小的個體，稱為裂殖子(merozoite)，這種含有裂殖子的蟲體稱為裂殖體或成熟裂殖體。
③配子體期(gametocyte)：瘧原蟲在紅細胞內經過數代裂體增殖後，部分裂殖子進入紅細胞後不再進行裂體增殖，核增大，胞質增多，最後發育為圓形、橢圓形或新月形的個體，稱為配子體。配子體有雌雄(或大小)之分，蟲體較大、胞質緻密、瘧色素多而粗大、核緻密而偏於蟲體一側者為雌配子體(大配子體);疏鬆而位於蟲體中央者為雄配子體(小配子體)。寄生於人體紅細胞內四種瘧原蟲的形態蟲體較小、胞質稀薄、瘧色素少而細小。
2.生活史：寄生於人體的四種瘧原蟲，其生活史過程大致相同，都需經過無性生殖與有性生殖兩個世代，均分為紅細胞外期、紅細胞內期和孢子增殖期三個階段，都需要人和按蚊兩個宿主。在人體內先進入肝細胞發育(紅細胞外期)，後在紅細胞內進行裂體增殖而大量繁殖(紅細胞內期)，最後分化出配子體，完成無性生殖，開始了有性生殖的初期發育。在按蚊體內進行配子生殖和孢子增殖的有性生殖發育(孢子增殖期)。無性生殖在人體內完成，有性生殖在蚊體完成，故人為瘧原蟲的中間宿主，蚊為其終末宿主。
(二)發病機制
瘧原蟲生活史的致病階段主要是紅細胞內期。瘧疾的一切臨床症狀和體徵，包括典型瘧疾周期性發作、繼發貧血及脾大，嚴重者還可引起的兇險型瘧疾、瘧性腎病、黑尿熱等，均由紅內期裂體增殖的瘧原蟲及其引起的病理生理改變所致。紅細胞外期對肝細胞雖有損害，但無明顯臨床症狀，然而它與瘧疾的潛伏期及復發有關。從瘧疾發病的整個過程來看，蚊唾液腺中的子孢子侵入人體後到臨床發作前，都要經過一段潛伏期，繼之臨床發作;若未經徹底治療，則經過或長或短的潛隱期(latentperiod)又出現再燃或復發。
1.潛伏期：由瘧原蟲侵入人體到出現瘧疾發作時止為潛伏期。如瘧疾系蚊蟲傳播引起，則潛伏期包括紅外期發育的時間和紅內期瘧原蟲裂體增殖達到一定數量的時間;若因輸血等方式直接把紅內期瘧原蟲注入人體引起，其潛伏期僅為紅內期瘧原蟲增殖到一定數量的時間。
2.瘧疾發作、再燃與復發瘧疾的一次典型發作為發冷、發熱、出汗三個連續階段，全過程大約為8～10h。在發作之後患者體溫恢復正常轉為間歇期。瘧疾發作與紅內期瘧原蟲裂體增殖周期有關，同時與紅內期瘧原蟲的數量也有一定的關係。發作的動因是由於紅細胞被裂殖體脹破後，裂殖子、原蟲代謝產物、殘餘和變性的血紅蛋白以及紅細胞碎片等，一起進入血流，這些物質一部分被巨噬細胞吞噬，刺激巨噬細胞產生內源性致熱原，後者與瘧原蟲代謝產物共同作用於下丘腦的體溫調節中樞，通過神經系統的調節機制而引起寒戰、發熱，待血內刺激物被清除後，體溫開始恢復正常。典型的發作間隔與瘧原蟲紅內期裂殖周期相吻合。隨著瘧疾發作次數增多，人體對原蟲產生了免疫力，或經不徹底的治療，大部分紅內期瘧原蟲被消滅，不再出現臨床症狀。
但經過幾周或幾個月，在無再感染的情況下，殘存的瘧原蟲可能由於某種原因(如抗原變異等)逃避免疫作用及機體一般抵抗力和特異性免疫力下降，重新大量繁殖引起再次發作，稱再燃(recrudescence)。瘧疾初發後紅內期瘧原蟲已被人體免疫力或殺裂殖體藥物徹底肅清，但由於紅外期的瘧原蟲，即肝細胞內遲髮型子孢子的存在，待其休眠結束，開始裂體增殖產生的裂殖子重新侵入紅細胞後大量繁殖，再次引起原蟲血症致瘧疾發作，稱之為復發(relapse)。復發時由於機體已有一定的免疫力，症狀一般較初發時輕，發作次數也較少。
3.貧血和肝脾大
(1)貧血：瘧疾反覆發作後，紅細胞數量迅速下降，血紅蛋白降低，引起不同程度貧血。惡性瘧的貧血更為嚴重，因為惡性瘧原蟲侵犯各種紅細胞，繁殖數量大，破壞紅細胞較嚴重。瘧疾發作次數越多，病程越長，貧血越重。
(2)肝脾大：瘧疾患者可出現肝大，在小兒患惡性瘧時尤為顯著。脾大是瘧疾患者早期出現並有顯著特點的體徵。初發患者在發作3～4天后開始出現脾腫，原因是充血及巨噬細胞大量增生。
(3)瘧疾腎病綜合徵：瘧疾在發作過程中可以並發腎小球腎炎急性腎衰竭或腎病綜合徵。一般認為屬免疫病理現象，為第Ⅲ型變態反應。瘧疾急性期引起的腎病是一時性的可逆性病變，經抗瘧治療可痊癒。長期未愈的部分患者，可出現腎病綜合徵。瘧疾腎病以惡性瘧和三日瘧患者較常見。
(4)兇險型瘧疾：是指血液中查見惡性瘧原蟲又排除了其他疾病的可能性而具備下列表現之一：超高原蟲血症(外周血液中惡性瘧原蟲無性體的感染率5%);持續6h以上昏迷或其他意識方面的障礙;重症貧血(血紅蛋白黃疸;水、電解質或酸鹼平衡失調;腎衰竭(24h尿量少於400ml);高熱或有其他夾雜症者。兇險型瘧疾一般發生在惡性瘧暴發流行時期，或在無免疫力的人群中。
此型患者開始發病多與一般病例無異，但發作一、二次後突然病情轉重，症狀錯綜複雜，變化無常，病情發展快而險惡，病死率高。兇險型瘧疾臨床表現80%以上見於惡性瘧患者。按臨床症狀劃分為腦型、超高熱型、厥冷型、胃腸型等，其中以腦型瘧居多。
檢查
1.血中病原體檢查：人體四種瘧原蟲只有惡性瘧一種在周圍血內僅見環狀體和配子體，且在發作期檢出機會較多，發作間歇期多數原蟲進入內臟毛細血管，如當時配子體尚未出現，則血檢可能暫呈陰性，因此惡性瘧在發作期間查血最為適宜;其餘三種瘧疾的血檢不受時間限制，無論在發作期及間歇期均可見到原蟲。臨床上酷似瘧疾，血檢原蟲陰性者，應堅持一天查血2次，連續幾天。細緻地按規定檢查厚血膜，其功率高於薄血膜很多倍，凡是瘧疾，最終定能在周圍血中查到瘧原蟲。從患者耳垂或指尖刺取血液塗片、染色、鏡檢，迄今仍是最可靠的確診瘧疾方法，如發現紅內期瘧原蟲即可確診。
鑒於鏡檢法的準確性受到血中原蟲密度、製片和染色技術、服藥後原蟲變形或密度下降以及鏡檢經驗等因素的影響，近年來對傳統的血檢法有了一些改進。其一為BectonDickinson公司QBC法(quantitativebuffycoat)。用含有抗凝劑和吖啶橙的毛細管，取病人60l血，加一個浮器，離心後，瘧原蟲濃集在紅細胞上層和白細胞下層，由於管中央有浮器存在，把上述兩層細胞和瘧原蟲推向管壁，可以直接在螢光顯微鏡下檢查發螢光的瘧原蟲。此法有濃縮作用，可提高敏感度，不需要染色，節省了時間。其二是0.5%～1.0%皂素溶液代替普通水溶血，然後以吉氏液染色後鏡檢。優點是以皂素處理過的厚血膜底板清晰，無紅細胞殘骸和血小板干擾，有助於瘧原蟲檢出。
2.免疫學檢測
①檢測瘧原蟲抗原：可查出原蟲血症者，故對臨床診斷為現症病人以及從人群中查傳染源、考核療效均可使用。主要方法有瓊脂糖擴散試驗、對流免疫電泳、酶聯免疫吸附試驗、直接螢光或酶免疫染色法等。
②檢測瘧原蟲抗體：可用於流行病學調查，追溯傳染源;藉助測定流行區人群抗體水平的高低，來推斷瘧疾的流行趨勢;過篩供血者以預防瘧疾輸血感染，以及考核抗瘧措施的效果等。此外對多次發作又未查明原因者，檢測瘧疾抗體有助於診斷。檢測抗體的方法較常用的有間接螢光抗體試驗、間接血凝試驗、酶聯免疫吸附試驗等。
3.核酸探針檢測：目前國內外已有幾種不同的核酸探針用於瘧原蟲的檢測。由於其獨特的高特異性，敏感性可高於鏡檢，認為核酸探針技術非常有希望替代常規的顯微鏡檢查，且可在短時間內成批處理大量樣本，已被認為可以定量及估算瘧原蟲血症水平，是瘧疾流行病學調查及評價抗瘧措施效果很有潛力的診斷工具。目前大量生產核酸探針和大規模現場使用尚存在一些技術問題須解決。
4.PCR檢測：目前公認，在各種瘧疾檢測方法中，PCR方法的敏感性和特異性是最高的。為進一步提高PCR技術的敏感性和特異性，以及便於在實際工作中推廣，在此基礎上，又進行了巢式PCR(nestedPCR)、PCR-ELISA等方法的研究。除能夠直接檢測抗凝血樣中的瘧原蟲外，PCR檢測濾紙乾血滴上的瘧原蟲技術也已成熟，從而便於以PCR技術監測邊遠地區的瘧疾。由於它對實驗技術和條件的要求較高，從而限制了其在現場的套用。就目前多數瘧區的條件，現場採血後，尚要回到具有較好條件的實驗室做進一步的分析處理。
5.Dipstick方法：目前，世界衛生組織推薦套用Dipstick方法，其原理是利用惡性瘧原蟲能夠合成、分泌一種穩定的水溶性抗原-富組蛋白Ⅱ(histidinerichproteinⅡ，HRPⅡ)，以其製備的單克隆抗體滴於免疫層析條上，經過吸附、洗滌與顯色，檢測血中富組蛋白Ⅱ的存在。據國外比較Dipstick及其他幾種方法的報導，Dipstick方法診斷瘧疾的敏感性(84.2%～93.9%)和特異性(81.1%～99.5%)均較高;且具有操作簡便、快速穩定、易學的特點，適用於鏡檢或實驗室技術質量難以保證、及待確定瘧疾的流行範圍、瘧疾呈低度傳播、需避免藥物濫用以減少抗性發展的地區。必須指出的是，套用Dipstick方法也有一定的局限性，用此法難以檢出尚處於潛伏期或血中僅含有成熟配子體的惡性瘧原蟲。
鑑別診斷
1、發熱伴寒戰：發熱伴寒戰指由於疾病導致機體病理性體溫升高並伴有寒戰的症狀。
2、高熱寒戰：寒戰大多發生在急性發熱性疾病之前。感染性疾病的致病原，作用於機體引起發熱時，病人全身發冷、起雞皮疙瘩和顫抖，即肌肉不自主活動，此稱為惡寒戰慄，簡稱寒戰。寒戰是高熱的先聲，寒戰期間，體溫已有升高，在發熱不太高的前期，有時病人僅有全身發冷感，而無戰慄，稱為發冷。
3、惡寒：惡寒，即怕冷、畏寒之意。惡寒的症狀，在外感表證或陽虛里證都可出現。外感惡寒，是因風寒在表，必兼有發熱、頭痛、脈浮等表證;陽虛惡寒，是內臟虛寒，陽氣不足，必見身冷、脈沉等里寒證。此外，還有里熱盛而外現假寒的，雖有惡寒、手足冰冷的症狀，但患者口渴、呼吸氣粗、便秘、溺赤、脈多滑實。
4、顫抖：顫抖是一種規律性而反覆的不自主的身體抖動,可以發生在全身各處,但以四肢為多.幅度可以大或小,速度可以快或慢,一般介於每秒1至10次間。
緩解方法
1.控制傳染源：健全疫情報告，根治瘧疾現症患者及帶瘧原蟲者。
2.切斷傳播途徑：主要是消滅按蚊，防止被按蚊叮咬。清除按蚊幼蟲孳生場所及使用殺蟲藥物。個人防護可套用驅避劑或蚊帳等，避免被蚊蟲叮咬。
3.提高人群抗病力：瘧疾疫苗接種有可能降低本病的發病率和病死率，但由於瘧原蟲抗原的多樣性，給疫苗研製帶來較大困難。目前研製的主要是子孢子蛋白和基因疫苗，尚未能供現場套用。
瘧疾疫苗、愛滋病疫苗與結核病疫苗已成為全球優先發展的三大疫苗。我國自主研製的重組瘧疾疫苗已獲得國家藥品監督局及世界衛生組織的批准，進入臨床試驗。
化學藥物預防是目前較常套用的措施。對高瘧區的健康人群及外來人群可酌情選用。常用氯喹，口服0.3g/次，1次/周。在耐氯喹瘧疾流行區，可用甲氟喹0.25g/次，1次/周。亦可選用乙胺嘧啶25mg/次，或多西環素0.2g/次，1次/周。
提富樂喹(tafenoquine)是一種8-氨喹類抗瘧藥，曾在加納用安慰劑對G6PD正常的人和非妊娠婦女做過預防惡性瘧的隨機、雙盲研究，結果顯示在用藥的13周內，每周口服25mg組的預防效果為32%，50mg組為84%，100mg組為87%，200mg組為86%，不良反應少而輕，認為是一種較好的惡性瘧預防用藥。
目前正廣泛用於臨床病例治療的青蒿琥酯不宜用作瘧疾預防藥物，以免瘧原蟲對它產生耐藥性，從而縮短其臨床套用周期。
