藥品名稱
那拉曲普坦
英文名稱
Naratriptan
別名
納拉曲坦;那拉曲坦;諾拉替坦;Amerge;Nararming
分類
神經系統藥物 > 抗偏頭痛藥物
劑型
2.5mg/片。常溫保存。
藥理作用
因其具有顱腦血管收縮、周圍神經元的抑制和三叉神經-頸複合體二級神經元傳導抑制的作用,從而可抑制激活的傷害性三叉神經傳入效應,起到控制偏頭痛發作的作用。那拉曲普坦不增加動脈血壓,但與輕微的劑量依賴性心動過緩有關。那拉曲普坦具有口服生物利用度高、消除半衰期長、藥物耐受性好的特點。
藥代動力學
那拉曲普坦口服後60min起效,單次口服藥效可維持24h,達峰時間(Tmax)為2~3h。成人單次口服2.5~10mg,峰濃度(Cmax)為11~46ng/ml;12~16歲的青少年單次口服2.5mg,Cmax為8ng/ml。生物利用度為70%,女性(74%)稍高於男性(63%),總蛋白結合率為28%~31%,分布容積為170~200L,可有效地透過血-腦屏障。那拉曲普坦50%在肝臟代謝為非活性產物。那拉曲普坦以50%原形、30%代謝產物的形式經腎臟排出,腎臟清除率為220ml/min;成人消除半衰期(t1/2)為5~6h,肝、腎功能損害時可延長至7~20h;青少年的消除t1/2與成人相似(單次口服2.5mg,消除t1/2為4.5~5.5h)。
適應證
用於中、重度偏頭痛(有或無先兆)急性發作的治療。
禁忌證
1.對那拉曲普坦過敏者禁用。
2.腦血管疾病 (如短暫性腦缺血發作、腦卒中)患者禁用。
3.偏癱型或基底動脈型偏頭痛患者禁用。
4.缺血性心臟病 (如心絞痛、心肌梗死史或其他潛在的心血管疾病)、未控制的高血壓患者禁用。
5.周圍血管疾病 (包括缺血性腸道疾病)患者禁用。
6.嚴重肝、腎功能損害(肌酐清除率低於15ml/min)者禁用。
注意事項
1.具有發生冠心病危險因素的患者(如糖尿病、肥胖、吸菸、高膽固醇、高發的冠心病家族史,40歲以上的男性、手術或自然絕經婦女)慎用。
2.先前未曾確診為偏頭痛的患者或目前症狀不典型的偏頭痛患者(應仔細排除潛在的嚴重神經系統疾病,如進行性腦血管意外、蛛網膜下腔性出血等)慎用。
3.輕、中度肝腎功能損害者慎用。
4.孕婦及哺乳期婦女慎用。
5.心血管疾病患者使用那拉曲普坦時應監測血壓及心率。
6.那拉曲普坦不能與麥角衍生物或其他5-HT受體激動劑同時使用,必須使用時需間隔24h以上。
7.那拉曲普坦不能與單胺氧化化酶同時使用,必須使用時需間隔2周以上。
8.具有冠心病危險因素的患者首劑應在嚴密的醫療監護下服用,並建議在服藥後立即監測ECG。
不良反應
1.心血管系統 罕見心悸、血壓升高、快速型心律失常及心電圖(ECG)異常;所有曲坦類藥物在常規劑量下均可使冠狀動脈收縮約10%~20%。
2.中樞神經系統 出現頭暈、睏倦、嗜睡、不適、疲乏等;用藥期間可出現偏頭痛發作次數增加及藥物所致的頭痛,可能呈劑量依賴性,每周劑量低至7.5mg時仍可發生。停藥後症狀一般會有所改善。
3.消化系統 可出現噁心、唾液分泌減少等。偶見引起缺血性結腸炎,停藥後症狀迅速緩解。
用法用量
口服給藥,每次2.5mg,急性發作時服用。如果頭痛復發或緩解效果欠佳,4h後可重複給藥一次。24h內最大劑量為5mg。肝、腎功能不全時劑量:起始劑量為1mg,24h內最大劑量為2.5mg。
藥物相互作用
1.那拉曲普坦與麥角衍生物及其他5-HT1受體激動劑(如舒馬普坦、阿莫曲坦、佐米曲坦)合用時,可增強收縮血管的效應,增加血管痙攣的危險。
2.西布曲明與那拉曲普坦及其他5-HT受體激動藥合用時可導致5-HT綜合徵(表現為精神障礙、激越、肌痙攣、反射亢進、戰慄、震顫、腹瀉和共濟失調),應避免兩者合用。5-HT類藥單獨使用,於開始用藥和增量時也可以出現5-HT綜合徵。
3.貫葉金絲桃可能具有抑制5-HT再攝取、抑制單胺氧化化酶及幾種其他神經遞質的藥理活性,故貫葉金絲桃和5-HT受體激動劑合用時存在潛在的增強5-HT能效應,有導致5-HT綜合徵的可能性,兩者應避免合用。
4.與口服避孕藥 (如炔雌醇、美雌醇)合用時,那拉曲普坦的清除率可降低32%,分布容積降低22%,而血藥濃度則略有升高,但藥效未發生改變。老年婦女使用激素替代治療時不會影響那拉曲普坦的藥代動力學。
5.5-HT受體激動藥與選擇性5-HT再攝取抑制藥(SSRI)合用時,可出現5-HT綜合徵,還可出現顱內出血、腦血管痙攣和缺血性腦卒中。