反應實例
發展了CuI催化的酮肟還原醯化製備烯醯胺的新方法, 以NaHSO作還原劑,在1,2-二氯乙烷溶劑中,合成了一系列不同結構的烯醯胺。與其他方法相比,具有原料易得,官能團容忍度高,操作簡便,成本低等優點,更為重要的是還原劑NaHSO的運用,使該工藝無論在有機合成還是在工業套用方面都有很好的前景。
反應機理
推測該反應的機理可能是通過以下兩個主要步驟完成的:(1)酮肟在乙酸酐的作用下生成肟酯中間體A;(2)肟酯A 在Cu(I)作用下,經過兩步電子轉移得到氮負離子中間體C,隨後C被酸酐醯化得醯亞胺D,異構化即得目標產物烯醯胺E。