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遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏
遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏是由20世紀50年代初， Rosenthal 等第一次描述遺傳性凝血因子Ⅺ (FⅪ)缺乏的病例，由於血友病A和血友病 B其時剛剛定名...
流行病學 臨床表現 診斷 治療 預後及預防 -
遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合徵
有遺傳性乳腺癌傾向的家族中，乳腺癌患者或其一、二級血親中有兩個或兩個以上的卵巢癌患者則此家族屬於遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合徵家族20世紀50年代首次出現家...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
遺傳性
遺傳性又稱繼承性，指抽象的、較大的對象所具有的包括靜態屬性及動態操作的性質自然地成為其子類的性質，即類與子類之間屬性的傳遞。
概念 遺傳現象 遺傳性與心理發展 遺傳在人的身心發展中的作用 發生實例 -
遺傳性代謝缺陷病
一切細胞、組織、器官和機體的生存與功能維持都必須依賴不斷進行的物質代謝過程，這種過程的每一步驟都有由多肽和（或）蛋白組成的相應的酶、受體、載體、膜泵等參...
疾病概述 症狀體徵 病理生理 診斷檢查 治療方案 -
遺傳性共濟失調
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia，HA)是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。病變部位主要在脊髓、小腦、腦幹，故也稱脊髓...
疾病簡介 疾病分類 發病原因 發病機制 病理 -
遺傳性近視
一般認為近視高於6.00屈光度，則稱高度近視或病理性近視。此種近視呈進行性發展，到晚期可發生退行性變，因此視力可逐漸減退，且配鏡不能矯正。但對於一個剛患...
認定方法 併發症 危害性 防治方法 十大徵兆 -
遺傳性耳聾
遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質（包括染色體及位於其中的基因）發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並且在於孫後代中以...
簡介 遺傳方式 病變位置 發病時間 伴發疾病 -
遺傳性皮膚病
遺傳性皮膚病的種類很多，約330種，其中250種主要表現為皮膚的異常，80種伴有皮膚異常的其他系統疾病。 根據皮膚病的遺傳方式，分為： 1、常染色體顯性...
症狀體徵 用藥治療 預防護理 疾病診斷 遺傳性皮膚病的遺傳方式 -
遺傳性鐵粒幼細胞性貧血
遺傳性鐵粒幼細胞貧血患者大多為男性，常染色體遺傳的家族則女性亦可患病。X伴性遺傳和常染色體遺傳的臨床特點相似。雖為遺傳性疾病，除少數典型病例於出生後或嬰...
概述 疾病病因 發病機制 臨床表現 診疾病斷 -
遺傳性白內障
先天性白內障通常是患兒生來晶體就混濁。醫學研究發現，每1000個新生兒中約有4個會發生先天性白內障。先天性白內障是可以遺傳的，近1/4的先天性白內障兒童...
遺傳性白內障病因 遺傳性白內障症狀 遺傳性白內障治療 遺傳性白內障預防
