培育過程
轉基因超級鼠的製備技術主要有兩類，DNA原核顯微注射法和胚胎幹細胞囊胚顯微注射法。
DNA原核顯微注射法
一、待雌雄小鼠交配後，從雌鼠輸卵管中取出核尚未融合的受精卵（精子進入卵細胞後，精子細胞核與卵細胞細胞核尚未融合前，這時的受精卵適宜轉入大鼠生長激素基因）。
二、使用顯微注射器在顯微鏡下將事先準備好的大鼠生長激素基因注入小鼠細胞核尚未融合的受精卵內（卵細胞細胞核或精子細胞核中）。注射之後，小鼠受精卵內的精子細胞核和卵細胞細胞核將融合成一個細胞核，其中攜帶著轉入的大鼠生長激素基因。
三、將已經導入了大鼠生長激素基因的受精卵注入雌鼠的輸卵管中。這樣，雌鼠的輸卵管中就有了兩種受精卵，一種是導入了大鼠生長激素基因的受精卵，另一種是輸卵管中原有的未轉入大鼠生長激素基因的受精卵。
四、受精卵在雌鼠體內分裂形成胚胎，經過一小段時間雌鼠產下大小相差無幾的幼鼠。
五、在同樣的飼餵條件下，注入大鼠生長激素基因的幼鼠比與它同胎所生的幼鼠生長速度快2~3倍，體積大1倍。
胚胎幹細胞囊胚顯微注射法
在體外將外源基因導入胚胎幹細胞；然後將轉基因的胚胎幹細胞通過顯微操作儀注入動物囊胚，此胚胎幹細胞可參與宿主的胚胎構成，形成嵌合體，直至達到種系嵌合。胚胎幹細胞體外培養時保持未分化狀態，當被注入囊胚腔後，可以參與包括生殖腺在內的各種組織嵌合體的形成，因此將外源DNA導入胚胎幹細胞就可實現基因的轉移。出生的動物其生殖系統就可能整合上外源基因，通過雜交繁育可得到具有純合目的基因的個體，即轉基因動物。胚胎幹細胞介導法在小鼠上套用比較成熟，在大動物上套用較晚。基因的敲除及捕獲常用這類方法。
實驗總結
（1）被研究的性狀：鼠的個體大小（體積大小是一種性狀）。控制該性狀的基因：大鼠生長激素基因。
（2）轉基因方法：顯微注射法。
（3）實驗結果：轉基因超級鼠比與它同胎所生的幼鼠生長速度快2~3倍，體積大1倍。
（4）該實驗說明：基因控制生物的性狀。
（5）實驗推論：在生物傳種接代的過程中，傳下去的是控制性狀的
轉基因技術
技術定義
轉基因技術（Genetically Modified，簡稱GM）是指利用分子生物學技術，將某些生物的基因轉移到其他物種的基因組中，改造生物的遺傳物質，培育出轉基因生物，並使遺傳物質得到改造的生物在性狀、營養和消費品質等方面向人類需要的目的改變。
轉基因生物
把一種生物的某個基因用生物技術的方法轉入到另一種生物的基因組中，培育出的生物就可能表現出轉入基因所控制的性狀，這樣的生物稱為轉基因生物。
