公司簡介
開封豫港製藥有限公司是輔仁藥業集團旗下的全資子公司。輔仁藥業集團下轄輔仁堂製藥、輔仁懷慶堂製藥、開封製藥、開封豫港製藥、宋河酒業。總占地面積2800畝，擁有員工10000餘人，公司資產總額22.1億元，實現銷售收入19.6億元，實現利潤2.3億元。
開封豫港製藥建立於1995年3月，是開封製藥(集團)有限公司與香港金港國際財務有限公司共同合資組建的現代化製藥企業，其母體公司是始建於1949年的開封製藥廠，原國家38家重點製藥企業之一。2000年5月通過國家藥品監督管理局GMP認證；2001年6月被省外貿易廳確認為先進技術企業；2003年成國家衛生部最早批准生產頭孢他啶原料藥7大巨頭之一；2003年8月作為優良資產，被輔仁藥業集團全資收購。
2003年以來，生產基地投入近4個億資金，對生產流水線進行大規模改造，並加大新品研究的力度。技改後的輔仁藥業集團·開封豫港製藥，頭孢原料藥年產能達500噸，溶媒結晶無菌粉年產能達8億支，在全國排名均在前四位。主要產品有注射用頭孢曲松鈉、注射用頭孢噻肟鈉、注射用頭孢他啶、注射用頭孢哌酮鈉、注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉，系列規格產品在歷次抽檢中，合格率達100%。
產品介紹
【產品名稱】：注射用頭孢替唑鈉
輔仁藥業集團開封豫港製藥有限公司【發布時間】：2008-4-8
【性狀】：本品為白色至淡黃色粉末或結晶性粉末；無臭，有引濕性
【適應症】：敗血症、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症（感染時）、慢性呼吸系統疾病的繼發性感染、肺膿腫、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎。
【用量用法】：1.成人：日用量為0.5～4ｇ，分1～2次靜脈給藥或肌內注射。
2.兒童：日用量為20～80mg/kg體重，分1～2次靜脈給藥或肌內注射。
注射液的調配：
1.靜脈注射：溶於注射用水、生理鹽水或5%葡萄糖注射液，緩慢注射。
2.靜脈點滴：溶於生理鹽水或5%葡萄糖注射液。
3.肌內注射：溶於0.55%鹽酸利多卡因注射液。
注射液溶解時如因溫度原因出現混濁，可加溫使其澄清後使用。溶解後最好立即使用，如需保存，應置於避光陰涼處，存放時間不應超過24小時。
【規格】：0.25g/0.75g/1.0g/1.5g
【包裝】：西林瓶裝，1瓶/盒
【有效期】：24個月
輔仁藥業集團開封豫港製藥有限公司【藥品類別】：頭孢他啶
【發布時間】：2006-4-26
【性狀】：本品為白色或類白色結晶性粉末
【適應症】：本品可用於敏感革蘭氏陰性桿菌所致敗血症、下呼吸系感染、腹腔膽系感染、複雜性尿路感染和嚴重皮膚軟組織感染等。對於由多種耐藥革蘭氏陰性桿菌引起的免疫缺陷者感染、醫院內感染以及革蘭氏陰性桿菌或綠膿桿菌所致中樞神經系統感染尤為適用。
【用量用法】：臨用前，加滅菌注射用水適量，使溶解。敗血症、下呼吸系感染、膽系感染等每日4～6g，分2～3次靜滴或靜注，療程10～14日。
泌尿系感染和重度皮膚軟組織感染等每日2～4g，分2次靜滴或靜注，療程7～14日。對於某些危及生命的感染、嚴重綠膿桿菌感染和中樞神經系感染，可酌情增量取每日150～200mg/kg，分3次靜滴或靜注。嬰幼兒常用劑量為每日30～100mg/kg，分2～3次靜脈滴注，每日最大劑量不超過6g。
【規格】：0.75g
【包裝】：0.75g/瓶，西林瓶裝
【有效期】：二年
【產品名稱】：注射用頭孢噻肟鈉
輔仁藥業集團開封豫港製藥有限公司【藥品類別】：頭孢菌素及碳青黴烯類
【發布時間】：2006-4-26
【性狀】：本品為白色，類白色或微黃白色結晶性粉末
【適應症】：適用於敏感細菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、腦膜炎、敗血症、腹腔感染、盆腔感染、皮膚軟組織感染、生殖道感染、骨和關節感染等。頭孢噻肟可以作為小兒腦膜炎的選用藥物。
【用量用法】：成人一日2～6g，分2～3次靜脈注射或靜脈滴注；嚴重感染者每6～8小時2～3g，一日最高劑量不超過12g。治療無併發症的肺炎鏈球菌肺炎或急性尿路感染，每12小時1g。新生兒日齡小於等於7日者每12小時50mg/kg，出生大於7日者，每8小時50mg/kg。治療腦膜炎患者劑量可增至每6小時75mg/kg，均以靜脈給藥。嚴重腎功能減退病人套用本品時須適當減量。血清肌酐值超過424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低於20ml/分時，本品的維持量應減半；血清肌酐超過751μmol/L(8.5mg)時，維持量為正常量的1/4。需血液透析者一日0.5～2g。但在透析後應加用1次劑量。
【規格】：3.0g
【包裝】：3.0g/瓶，西林瓶
【有效期】：二年
