譚建軍，博士，副研究員
主要研究領域
阻斷愛滋病病毒進入細胞的藥物設計。在王存新教授的領導下，完成了抗愛滋病病毒抑制劑的匯總及分類。開展了愛滋病病毒輔助受體的研究，特別是對其在HIV感染細胞中所起作用的研究，可為愛滋病致病機理的研究及開發抗愛滋病新藥提供幫助。為進一步開展抗愛滋病新藥的研究打下了紮實的理論基礎。在此基礎上，進行了HIV-1跨膜蛋白gp41的疏水口袋與抑制劑複合物的分子動力學模擬，分析了抑制劑的螺旋的穩定性與其抑制活性之間的關係、複合物的穩定性及結構和功能的關係。還採用虛擬篩選篩選了MDL小分子庫，現正進行類藥性分析。
研究方向
(1)蛋白質結構與功能
(2)理論生物物理學與生物信息學
(3)分子設計與生物信息學
在研的科研項目有
在研的科研項目有：
(1) 國家基金（2012.01～2015.12）：抗HIV融合抑制劑的設計及其作用機理研究。項目負責人。
(2) 北京市基金（2008.01～2010.12）：抗HIV非對映體多肽融合抑制劑的設計研究。項目負責人。
(3) 973項目（2009.01～2013.12）：套用納米技術解決新型抗愛滋病藥物的若干關鍵科學問題。學術骨幹。
(4) 國家基金（2012.01～2015.12）：基於RNA分子柔性分析的蛋白質-RNA分子對接方法研究。骨幹成員。
(5) 國際合作項目（中意）（2010.01～2012.12）：納米技術與理論計算相結合的環境監測方法合作研究。學術骨幹。
近年來發表的主要論文有
[1] TanJJ,LiuC,SunXH,CongXJ,HuLM,WangCX,LiangXJ.PerspectivesonDevelopingSmallMoleculeInhibitorsTargetingHIV-1Integrase.Mini-RevMedChem,2012,12(9):875-89.
[2] TanJJ,ZhangB,CongXJ,YangLF,LiuB,KongR,KuiZY,WangCX,HuLM.Computer-AidedDesign,Synthesis,andBiologicalActivityEvaluationofPotentFusionInhibitorsTargetingHIV-1gp41.MedChem,2011,7(4):309-16.（並列第一作者）
[3] LiP,LiuM,TanJJ,ZhangXY,ChenWZ,WangCX.InsightintotheInhibitoryMechanismandBindingModeBetweenD77andHIV-1IntegrasebyMolecularModelingMethodsJournalofBiomolcularStructureandDynamics,2011,29(2):251-423.（並列第一作者）
[4] TanJJ,CongXJ,HuLM,WangCX,JiaL,LiangXJ.TherapeuticstrategiesunderpinningthedevelopmentofnoveltechniquesforthetreatmentofHIVinfection.DrugDiscovToday,2010,15(5-6):186-97.（並列第一作者）
[5] LuoZG,TanJJ,ZengY,WangCX,HuLM.DevelopmentofIntegraseInhibitorsofQuinoloneAcidDerivativesforTreatmentofAIDS:AnOverview.Mini-RevMedChem,2010,10(11):1046-57.（並列第一作者）
[6] JiaoZG,HeHQ,ZengCC,TanJJ,HuLM,WangCX.Design,SynthesisandAnti-HIVIntegraseEvaluationofN-(5-Chloro-8-Hydroxy-2-Styrylquinolin-7-yl)BenzenesulfonamideDerivatives.Molecules,2010,15(3):1903-17.
[7] CongXJ,TanJJ,LiuM,ChenWZ,WangCX.ComputationalStudyofBindingModeforN-substitutedPyrroleDerivativestoHIV-1gp41.ProgBiochemBiophys,2010,37(8):904-15.（並列第一作者）
[8] LiuM,CongXJ,LiP,TanJJ,ChenWZ,WangCX.StudyontheInhibitoryMechanismandBindingModeoftheHydroxycoumarinCompoundNSC158393toHIV-1IntegrasebyMolecularModeling.Biopolymers,2009,91(9):700-9.
[9] LiuM,SuJG,KongR,SunTG,TanJJ,ChenWZ,WangCX.MoleculardynamicsSimulationsofthebacterialperiplasmichemebindingproteinsShuTandphut.BiophysChem,2008,138(1-2):42-9.
[10] TanJJ,ChenWZ,WangCX.InvestigatinginteractionsbetweenHIV-1gp41andinhibitorsbymoleculardynamicssimulationandMM-PBSA/GBSAcalculations.JMolStructTheochem,2006,766(2-3):77-82.
[11] KongR,TanJJ,MaXH,ChenWZ,WangCX.PredictionofthebindingmodebetweenBMS-378806andHIV-1gp120bydockingandmoleculardynamicssimulation.Bba-ProteinsProteom,2006,1764(4):766-72.
[12] TanJJ,KongR,ChenWZ,WangCX.StudiesonbindingfreeenergiesandthebindingmodebydockingandMM-PBSAingp41-ligandcomplex.MolSimul,2005,31(14-15):1051-6.
[13] TanJJ,KongR,WangCX,ChenWZ.Gp41hydrophobicpocketentryinhibitorlinearinteractionenergyMDsimulation.JMolStructTheochem,2004,682(1-3):9-15.
[14] MaXH,ZhangXY,TanJJ,ChenWZ,WangCX.ExploringbindingmodeforstyrylquinolineHIV-1integraseinhibitorsusingcomparativemolecularfieldanalysisanddockingstudies.ActaPharmacolSin,2004,25(7):950-8.
