FⅨ:Ag
血漿凝血因子Ⅸ抗原這是測定凝血因子Ⅸ的抗原成分,是血友病乙診斷和分型的重要指標。
68.7%一127.7%
同“血漿凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ的促凝活性”。本試驗敏感性較高,能檢出輕型血友病乙,並可結合FⅨ:C將血友病乙分為兩型,即交叉反應物質陰性型(CRM-)和交叉反應物質陽性型(CRM+);另外,在產前診斷胎兒是否患先天性血友病乙時有一定套用價值。
一般採集安靜狀態下空腹靜脈血。
相關詞條
-
血漿凝血因子Ⅱ抗原
[項目名稱]血漿凝血因子Ⅱ抗原 [別名]凝血酶原抗原 [臨床意義]同“血漿凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ的促凝活性”。
血漿凝血因子Ⅱ抗原 -
遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏
遺傳性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色體隱性遺傳病,為FⅦ基因突變所致,絕大多數患者都是Ⅰ型缺乏,即FⅦ的活性和抗原水平都下降,但是,也有少量患者表現為以...
凝血因子 流行病學 臨床表現 診斷 治療及預防 -
凝血因子Ⅷ
凝血因子Ⅷ是參與血液凝固過程的各種蛋白質組分。它的生理作用是,在血管出血時被激活,和血小板粘連在一起並且補塞血管上的漏口。這個過程被稱為凝血。
結構及性質 測定方法 我國現狀 -
遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏
遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏是由20世紀50年代初, Rosenthal 等第一次描述遺傳性凝血因子Ⅺ (FⅪ)缺乏的病例,由於血友病A和血友病 B其時剛剛定名...
流行病學 臨床表現 診斷 治療 預後及預防 -
遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏
凝血因子遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一種罕見的隱性遺傳性凝血因子缺乏。遺傳性凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)是凝血激活途徑中最後一個被激活的蛋白。主要作用是使纖維蛋白...
疾病概述 疾病病因 發病機制 檢查 臨床表現 -
遺傳性凝血因子Ⅹ缺乏
遺傳性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一個名叫Stuart的男性患者中發現,因此,FⅩ亦稱“Stuart因子”。Telfer在一例女患者(Pr...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
遺傳性凝血因子Ⅴ缺乏症
遺傳性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症自1943年首例報導以來共報導約150例遺傳性凝血因子Ⅴ缺乏。首例凝血因子Ⅴ缺乏由Owren在挪威發現,患者為女性,終生都...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
血漿置換治療系統性紅斑狼瘡
系統性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病,其發生與自身抗體產生和免疫複合物在組織中沉積有關,病情嚴重者目前一般只有大劑量激素加細胞毒藥物治療,有時不能取得預期...
概述 治療設備 治療原理 專家觀點