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血友病乙
血友病乙(hemophilia B，HB)是一種遺傳性疾病，遺傳方式和出血表現與血友病甲相似，其發病機制為缺乏因子Ⅸ。因子Ⅸ是一種血漿蛋白，相對分子質量...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
血友病
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特徵是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷後出血傾向，重症患者沒有明顯外傷也可發生“...
分類 臨床表現 檢查 鑑別診斷 治療 -
乙型血友病
乙型血友病是血友病的一種，指血漿中缺乏凝血因子Ⅸ，導致患者血管破裂後血液不容易凝結，出血難止。目前醫療手段還不能根治，只能緩解症狀。乙型血友病為隔代遺傳...
簡介 病原學 流行病學 發病機制 潛伏期 -
血友病的基因診斷
）作為特異分子遺傳標誌物，通過家系成員間的連鎖關係確定 血友病 基因...確定致病基因；用於攜帶者檢出和產前診斷；並可預測抑制物的產生。 （一）直接基因診斷：採用分子生物學方法(PCR，DGGE，SSCP，DNA測序...
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世界血友病日
每年的4月17日為世界血友病日。為了紀念世界血友病聯盟發起人─加拿大籍的法蘭克·舒納波先生（Mr.Frank Schnabel）對於血友病患的貢獻，以及...
設立宗旨 歷屆主題 血友病 遺傳方式 治療 -
小兒血友病
血友病(hemophilia)是一組缺乏因子ⅷ(fⅷ)、ⅸ(fⅸ) 或因子?而導致的一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括血友病甲，即因子ⅷ(又稱抗血...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 併發症 -
血友病甲
血友病甲(hemophilia A，HA)是一種X染色體連鎖的凝血因子Ⅷ量和分子結構異常引起的隱性遺傳性出血性疾病，臨床特點為“自發性”關節出血和深部位...
名稱 簡介 病因 臨床表現 治療 -
血友病的盛會
醫生展示了他對五個血友病治療中心的研究結果，這五個加拿大研究中心只用基因...、目標組織，同時減少或消除互性，以改進媒介體和給藥方法，是研究血友病基因療法...臨床試驗研究中，腺相關病毒（AAV）用於治療血友病基因療法可使九因子長期...
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基因
基因（遺傳因子）是產生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持著生命的基本構造和性能。儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等過程的全部信...
基因歷史 基因分類 基因特點 認識過程 重疊基因 -
皇家血友病
皇家血友病以凝血機制障礙為特徵的甲型血友病，也是由X染色體上的致病基因引起的遺傳病。
發展歷史 定義 症狀
