基本信息
芩連顆粒
拼音名：Qinlian Keli
英文名：
書頁號：X40-90
標準編號：WS3-138(Z-138)-2002(Z)
【處方】黃芩 連翹 黃連 黃柏 赤芍 甘草
鑑別
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。草酸鈣簇晶直徑18～32μm，存在於薄壁細胞中，常排列成行或一個細胞中含有數個簇晶。 (2)取本品1g，研細，加乙醇5ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼對照品，加乙醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液(12:6:3:3:1)為展開劑，置用氨蒸氣飽和的層析缸內，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。 (3)取本品2g，研細，加甲醇40ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml，加熱使溶解，趁熱濾過，濾液加稀鹽酸調pH值至1～2，80℃保溫30分鐘，放冷，離心(3500r/min)15分鐘,棄去上清液，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水(5:5:4:3:3)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (4)取本品6g，研細，加甲醇60ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水50ml微熱使溶解，放冷，濾過，濾液加於D<[101]>型大孔吸附樹脂柱(內徑1cm，填充高度20cm)上，用水100ml洗滌，棄去水液，以70%乙醇100ml洗脫，收集洗脫液，置水浴上蒸乾，殘渣用醋酸乙酯15ml分次微熱使溶解，濾過，濾液蒸乾，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，於105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
檢查
溶化性 取本品5g，加鹽酸溶液(9→1000 37℃±2℃)100ml，攪拌5分鐘，應能迅速溶散，並不得有焦屑等異物。 其他 應符合顆粒劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄ⅠC)。
含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)為流動相；檢測波長為277nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低於3000。 對照品溶液的製備 精密稱取在60℃減壓乾燥4小時的黃芩苷對照品12mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得。 供試品溶液的製備 取裝量差異項下的本品，研勻，取約1g，精密稱定，置索氏提取器中，用甲醇提取3小時，提取液濃縮，用甲醇轉移至50ml量瓶中，並稀釋至刻度，搖勻，用微孔濾膜(0.45μm)濾過，取濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每袋含黃芩以黃芩苷(C21H18O11)計，不得少於6.0mg。
主治及用法
【用法與用量】開水沖服，一次1袋，一日2～3次。
【規格】每袋裝2g
【貯藏】密封。
【有效期】2年
