色盲基因治療(Genetherapyforcolorblindness)是一個實驗性基因療法,只在通過一個光色素基因,先天色盲的人缺乏三原色轉換的功能。雖然部分色盲被認為是只有輕微的殘疾,卻是有爭議的,它是否是一個障礙,這是一個問題,影響到許多人,特別是男性。完全色盲,色盲,是非常罕見的,但更嚴重。儘管從來沒有證明在人類,動物研究表明,它是可能注入缺少的感光色素使用基因治療的基因賦予眼睛有顏色的視覺。至今,有沒有醫療機構提供這種治療,並沒有臨床試驗的志願者。
相關詞條
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性聯遺傳
,其他很多生物,包括人類在內,也常發生性聯遺傳的現象,人類的色盲和血友病...染色體攜有致病的一個隱性基因,就可表現病徵.所以,男子的色盲或血友病皆直接由....因此,此類病人須積極治療.有報導某類慢性肉芽腫的成人藉由基因治療而成功...
性聯遺傳 【某醫院的病例報告】 【關於慢性肉芽腫】 【治療】 -
人類基因組計畫
研究歷史 人類基因組計畫 對人類基因組的研究在70年代已具有一定的雛形,在80年代在許多國家已形成一定規模。1984年在Utah...
研究歷史 研究領域 研究內容 主要用途 主要實例 -
遺傳學[研究生物遺傳與變異的科學]
基本要領一.基因基因存在於生物的細胞核,染色體,DNA中。染色體是成對出現的,所以DNA,基因都是成對出現的。正常情況下,人體內...
基本要領 學科分支 研究方法 發展簡史 基本內容 -
基因療法
的色盲症狀,這些松鼠猴出生時就無法區分紅色和綠色。 2015年,這對眼科專家...是半乳糖血症病人的基因治療。這種病人由於細胞內缺少基因G,不能產生半乳糖—1...格博士為首的科學家團隊對三組患者進行了基因治療。第一組的三名患者的身體...
功能定義 研究進展 適用病症 擴展治療 成功範例 -
特發性低促性腺激素性性腺功能減退症
的引路蛋白關於基因治療尚無可行的方案,但是KAL1基因及其編碼蛋白的結構已經闡明,有朝一日通過基因治療補充正常結構蛋白以預防卡爾曼綜合徵不是完全...患者可能有紅、綠色盲,齶裂和(或)兔唇等中線發育畸形,其他發育異常可見於...
病因 發病機制 臨床表現 診斷 檢查 -
低促性腺激素性性腺功能減退
。關於基因治療目前尚無可行的方案但是KAL1基因及其編碼蛋白的結構已經闡明,有朝一日通過基因治療補充正常結構蛋白以預防卡爾曼綜合徵不是完全不可能...
介紹 病因 發病機制 臨床表現 併發症 -
向上帝挑戰--生物技術
――還是早些診斷好――基因診斷的優點基因治療色盲也是遺傳病――置換損壞了...――基因治療是唯一的方法充滿希望的酶工程牛胃的奧秘牛有四個胃――微生物...
作品目錄 -
遺傳缺陷
、色盲、白化病等。多基因遺傳病 唇裂-多基因遺傳病 指兩對或兩對以上的基因...
染色體 飲食糾正 相關資訊 -
枕葉腫瘤
)、皮質盲、視覺失認等。(1)病變早期出現受累側的偏色盲,病變較小者可....其他輔助治療包括免疫治療、光動力學療法和基因治療等。 ...
病因 臨床表現 影像學檢查 診斷與鑑別診斷 治療