處方
醋香附45g、白芍45g、佛手150g、木香45g、鬱金45g、炒白朮60g、陳皮75g、柴胡15g、廣藿香30g、炙甘草15g、萊菔子45g、焦檳榔45g、烏藥45g製法
以上十三味，粉碎成細粉，過篩，混勻。用水泛丸，乾燥，製成水丸；或每100g粉末用煉蜜70～85g加適量的水泛丸，乾燥，製成水蜜丸；或加煉蜜120～130g製成小蜜丸或大蜜丸，即得。性狀
本品為棕褐色的水丸或為棕褐色至棕黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；氣特異，味甜。鑑別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察：纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（炙甘草）。草酸鈣針晶細小，長10～32μm，不規則地充塞於薄壁細胞中（炒白朮）。草酸鈣簇晶直徑18～32μm，存在於薄壁細胞中，常排列成行，或一個細胞中含有數個簇晶（白芍）。木纖維長梭形，直徑16～24μm，壁稍厚，紋孔橫裂縫狀、十字狀或人字狀（木香）。草酸鈣方晶成片存在於薄壁組織中（陳皮）。內胚乳細胞碎片無色，壁較厚，有較多大的類圓形紋孔（焦檳榔）。分泌細胞類圓形，含淡黃棕色至紅棕色分泌物，其周圍細胞作放射狀排列（香附）。油管含淡黃色或黃棕色條狀分泌物，直徑8～25μm（柴胡）。種皮柵狀細胞黃色或棕紅色，表面觀多角形，壁厚（萊菔子）。（2）取本品水丸4.5g或水蜜丸7g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，剪碎，加硅藻土9g，研勻。加甲醇50ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水30ml使溶解，濾過，濾液用三氯甲烷振搖提取2次，每次15ml．棄去三氯甲烷液，用水飽和的正丁醇振搖提取4次（15ml，15ml，10ml，10ml），合併正丁醇提取液，濃縮至約1ml，加適量中性氧化鋁，在水浴上拌勻，乾燥，加在中性氧化鋁柱（100目，4g，內徑為1cm）上，以乙酸乙酯－乙醇（1：1）30ml預洗，繼用甲醇40ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－甲酸（40：5：10：0.2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（3）取本品水丸6g或水蜜丸9g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸12g，剪碎，加硅藻土5g，研勻。加無水乙醇40ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加無水乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取佛手對照藥材0.5g，加無水乙醇10ml，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷－乙酸乙酯（3：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
