簡介
1957年，法國一學者在多次輸血的患者血清中發現了白細胞凝集素，進行了首次報導。以後又不斷發現新的抗原，將其命名為人類白細胞抗原（HumamLeukocyteantigen），簡稱HLA。HLA具有高度多態性，在醫學上具有重要的生物學功能。不僅和人體免疫直接相關，由於是遺傳基因產物，給人類學、法醫學等帶來劃時代的進步。雖然HLA是在輸血/血清中的發現，卻給生物學和醫學帶來很大影響。
HLA又稱之為主要組織相容性複合物（majorhistocompatibilitycomplex;MHC）,在組織器官移植占有重要地位。
HLA抗原結構
HLA-Ⅰ類基因產物為HLA-A，-B，-C抗原，由兩條糖蛋白鏈構成，即重鏈和輕鏈。重鏈由HLA基因控制，具有多態性。輕鏈為β2微球蛋白，不由HLA基因控制，無多態性。兩條鏈以非共價鍵相連線，重鏈插入細胞膜，留在細胞外的部分摺疊為3個結構區，靠近細胞膜的是α3，後面依次為α2和α1。α3比較恆定，而α2和α1則有高度可變性。重鏈α2和α1區胺基酸序列呈螺旋狀排列，形成凹槽決定HLA-Ⅰ類抗原多態性的所有胺基酸均位於凹槽邊或底部。
HLA-Ⅱ類抗原由α和β兩條糖蛋白鏈構成，並以共價鍵相連線。DQ和DP的α鏈有多態性，而β鏈均有多態性。α和β鏈均有一段插入細胞膜，外面部分摺疊為兩個結構區，分別為α1、α2和β1、β2。Ⅱ類抗原多態性由離膜最遠的α1和β1所決定的。
白細胞凝集素
在個別免疫性粒細胞減少症患者血清中可出現白細胞凝集素，有輔助診斷意義。但多次輸血者或經產婦亦可陽性。
