流行病學
1.傳染源患者和帶菌者。肺炎鏈球菌可寄生於正常人的鼻咽部。正常成年人的帶菌率為5%～10%，兒童可高達20%～40%。冬春季帶菌率最高。2.傳播途徑經呼吸道和密切接觸傳播託兒所、軍隊、監獄以及生活在十分擁擠的環境中易發生流行。
3.易感人群兒童和老年人。
病因
肺炎鏈球菌性肺炎本菌對外界環境中的物理和化學因素抵抗力不強陽光直射下1h可殺滅。目前常用的消毒劑如0.2%聚維酮碘(碘附)溶液含氯消毒劑(含有效氯500mg/L)中10min可殺滅。但在無陽光的乾燥痰中可存活1個月以上。
發病機制
正常人鼻咽部雖有帶菌但多不發病。氣管黏膜的纖毛，肺泡中的巨噬細胞可將入侵的細菌清除但當機體防衛功能減低時，則細菌得以定植、繁殖，引起局部組織的炎症反應，導致肺部出現實變性病變；如細菌進入血流，引起敗血症透過血-腦屏障引起化膿性腦膜炎；偶亦可發生心內膜炎、骨關節炎等化膿性反應。在發病的過程中最主要的機制是本菌能在宿主組織中大量繁殖並引起強烈的化膿性炎症反應。肺炎鏈球菌的表面蛋白A、黏附蛋白A和膽鹼結合蛋白等，可使細菌黏附到宿主上神經氨酸酶可裂解黏膜細胞的唾液酸，使細菌得以定植，莢膜多糖可抵抗宿主的吞噬作用，細菌可大量繁殖，其自溶素可將細胞壁的磷壁酸和肽聚糖釋放出來，激活補體(經典的和旁路的途徑)，肺炎球菌溶解素亦可激活補體的旁路途徑，從而引起強烈的炎症反應，不但出現組織充血、水腫、炎性細胞和纖維蛋白的滲出，而且伴有白細胞介素-1、腫瘤壞死因子α等的大量產生，加重炎症反應。病情的輕重和炎症反應程度密切相關。
臨床表現
潛伏期1～2天。起病前多數有上呼吸道感染病史，也可發生在健康的青壯年，但常有受寒淋雨史。驟起劇烈寒戰、發熱、劇烈的胸部刺痛或刀割樣疼痛常隨咳嗽及呼吸加重，以致患者好臥向患側，限制該側胸廓運動以減輕胸痛。嚴重者延及膈面胸膜，則胸痛牽涉下胸上腹或肩部有刺激性乾咳，可有少量黏痰，帶血或呈鐵鏽色病變廣泛則有氣急及發紺。重症常伴有嘔吐、腹脹、黃疸、肌痛、衰弱少數可見血壓下降及休克胸部體徵病初可不明顯，實變期可有叩診濁音、聽診支氣管呼吸音、語顫增強、濕性囉音；胸膜發炎，則有胸膜摩擦音及局部胸壁壓痛。如見器官移位則提示肺不張(移向患側)或胸腔積液(移向健側)如見頸靜脈怒張，肝大則提示合併心力衰竭。外周血象：白細胞計數常增至(20～30)×109/L，中性粒細胞達80%，伴核左移及中毒顆粒老弱患者白細胞計數可不增多。
併發症：
須注意少數病人可並發急性胃擴張迴腸中毒性麻痹休克、充血性心力衰竭溶血性黃疸、靜脈血栓形成，部分病例可有單純皰疹敗血症、膿胸、心包炎、胸膜炎、關節炎等。
診斷
肺炎鏈球菌性肺炎1.X線胸部檢查病初僅見肺紋理增多實變期則呈典型大片濃密陰影，多數自右中葉或一側下葉開始大多限於一葉，少數可限於單—肺段偶見葉間隙膨出。
2.病原學檢查
(1)細菌學檢查：痰、咽拭子塗片及培養，查見肺炎鏈球菌，可通過膽汁溶血試驗、血清學反應、葡萄糖發酵反應、乙基氫化羥基奎寧敏感試驗與α溶血鏈球菌鑑別。如痰量少或混有雜菌而分離困難，可將檢材注入小白鼠腹腔，於瀕死時取心血及腹腔浸出液做培養，可得純培養。必要時可做莢膜腫脹試驗、沉澱、凝集等方法以鑑定菌型。
(2)血清學診斷：取痰血及體液以對流免疫電泳法檢測特異性多糖抗原，有助於診斷；即使已接受抗菌治療，亦可測出。
鑑別診斷：
1.其他細菌性肺炎本病與肺炎克雷伯菌(Klebsiellapneumoniae)、金葡菌、A群鏈球菌等所致肺炎臨床鑑別不易，通常均須通過痰液的病原學檢查方能確診。
(1)肺炎桿菌肺炎：痰量多，典型者呈棕紅色膠凍狀，X線早期呈大片絮狀、濃淡不同陰影雙側多見變化迅速，病灶呈蜂窩狀，有空洞或肺大泡形成，易有氣胸或膿胸是其特色。
(2)肺結核：起病徐緩中毒症狀輕微，痰白色黏性或少量膿性，病變部位以上肺野居多，中葉次之，下葉少見。
(3)支氣管肺炎：如鸚鵡病。
(4)立克次體肺炎(如Q熱)：均無寒戰、血痰劇烈胸痛及顯著的白細胞增多，胸部體徵多不明顯。
(5)土拉菌肺炎。
(6)嗜肺軍團菌肺炎：比較少見在流行區應注意鑑別，以免誤診。
2.肺梗死常繼發於心瓣膜病或靜脈血栓形成患者。本病亦有呼吸困難、胸膜性疼痛、咯血、發熱或肺實變徵及X線所見，均類似急性肺部感染，但肺梗死的最初症狀是驟起的劇烈疼痛，罕見寒戰，一般無呼吸道前驅症狀及唇皰疹；發熱不高整口咯血常見，肺部體徵出現甚早白細胞計數達20×109/L者罕見。聯合通氣．灌注放射性核素掃描檢查，肺炎及肺梗死均顯示相似的缺損，肺梗死則有灌注缺損而無相應的通氣缺損。血液DNA測定，似有助於診斷肺栓塞。如肺梗死發生感染，則與原發性細菌性肺炎更難區別。NBT試驗可能有助於鑑別。由於肺炎應予抗菌治療而肺梗死則須抗凝治療，故必須正確加以區別。
3.肺不張由支氣管阻塞引起，不僅許多體徵類似肺炎，而且阻塞持續亦可導致嚴重感染外科麻醉後吸入大量黏液為肺不張的主要原因，可有呼吸困難、咳嗽、胸痛、一側胸廓運動減弱濁音、呼吸音減低均類似原發性肺炎，且有發熱及白細胞增多亦似有感染存在因肺不張可能由強力咳嗽、體位引流或支氣管鏡檢等法消除，故應與原發性肺炎區別。有時由於縱隔明顯移位(向病側)而有利於鑑別腫瘤壓迫及主動脈瘤偶可長期壓迫支氣管而導致慢性肺不張亦應慎重區別。
4.膈下感染易與肺炎混淆。膈下膿腫肝膿腫及上腹部其他感染，均可能累及橫膈，引起局部炎症、胸腔小量積液、胸痛及肺不張；同時，肺炎有時亦可類似腹內疾病胸膜炎可發生腹部牽涉性痛疑似急性闌尾炎或膽囊炎
5.其他疾病肺炎鏈球菌性肺炎已經確定，但也應考慮肺內潛在另一種疾患的可能性，慢性阻塞性肺部疾患和肺膿腫可能導致細菌性肺炎反覆發作，而其本身的症狀直到肺炎消散才顯露出來。支氣管癌或其他任何病變，部分地阻塞支氣管常可導致同一肺段肺炎反覆發作。
檢查
實驗室檢查：
1.血象全身感染時血白細胞可明顯增高達(20～30)×109/L，中性粒細胞占90%左右。老年人及免疫功能低下者則白細胞增高不明顯，但分類中性仍占80%以上。
2.細菌學檢查患者化膿病灶處分泌物(如痰、膿、腦脊液)塗片革蘭染色查找細菌並做細菌培養發熱患者尚應做血培養。獲得肺炎鏈球菌為確診依據。
3.腦脊液檢查腦膜炎患者的CSF呈化膿樣改變，外觀呈米湯樣蛋白質常在1g/L以上，白細胞多在500×106/L以上，多核占多數，糖和氯化物減低。
4.免疫學檢查用乳膠凝集試驗或對流電泳檢測血清中和CSF中的莢膜多糖抗原，有助於細菌培養陰性者的診斷。
其它輔助檢查：
X線檢查：對肺部感染者應做胸部X線檢查。開始僅有肺紋理增粗及局部淡薄浸潤影像透視易被忽略應拍片檢查。肺葉實變後可見到大葉或節段性片狀緻密陰影。消散期透亮度增加。陰影完全消散需2～3周。
治療
1.抗菌治療應儘早開始。青黴素水劑80萬～200萬U每12小時肌注1次；如有休克可改靜脈注射，療程至少1周，或至體溫降達正常後72h為止。停藥過早，易致復發。如病人能口服而不適於注射給藥可先予一針普魯卡因青黴素繼以口服青黴素V至少250mg，每6小時1次。青黴素治療療效顯著，菌血症經數小時即被清除；半數以上病人在48h內體溫可驟降至正常，不久又復起低熱，持續數小時至數天再降至正常；另一半則退熱較緩，經4～7天才正常。如患者對青黴素治療反應不佳，應考慮是否存在下列原因：①並發膿胸、心內膜炎、腦膜炎、腫瘤導致肺化膿症；②其他病菌所致肺炎或病原菌耐藥(1977年南非出現廣譜耐藥肺炎鏈球菌菌株，須注意)。③青黴素過敏所致藥物熱；④診斷錯誤。有時開始治療有效，繼續治療則無效。可能由於存在兩種菌株混合感染，一種敏感，另一種不敏感。此時即應複查病菌種類及其對抗菌藥物的敏感度。患者原有慢性肺病者，此種混合感染較多見。對青黴素過敏者可改用其他抗菌藥物治療。①頭孢噻吩：1g，每4h肌注或靜注有效但偶見有與青黴素交叉過敏性宜在用藥前用頭孢噻吩作過敏試驗，以排除過敏可能。②頭孢唑林：0.5g，每6h肌注或靜注。③紅黴素：0.25g，每6h一次口服。對紅黴素耐藥者極少見。④對四環素耐藥的肺炎鏈球菌菌株已超過5%除非確知當地菌株對四環素敏感否則不能採用。⑤肺炎鏈球菌對慶大黴素敏感性不高，一般不用。
2.支持對症療法①臥床休息，流食好轉後漸改半流食或軟食。②補充液體及電解質，使尿比密維持在1.020以下。③休克患者應給氧補充循環血容量，糾正酸中毒；病情較重者可靜脈注射0.3%過氧化氫靜脈注射或滴入酚妥拉明、山莨菪鹼、阿托品或異丙腎上腺素，以改善微循環；不可盲目大量給予升壓藥。下列病例預後較嚴重，應予重視：老年及嬰幼兒；治療延誤者；第2、3型肺炎鏈球菌感染；多葉病變；白細胞計數明顯減少；敗血症；對流免疫電泳法在血中查出莢膜多糖抗原；明顯黃疸；並發休克、心內膜炎、腦膜炎；晚期妊娠；原發慢性心、肺肝腎疾患及細胞免疫功能低下者；酗酒及發生震顫、譫妄患者。恢復後3～4周應予胸部X線複查。
預後預防
預後：
下列病例預後較嚴重，應予重視：老年及嬰幼兒；治療延誤者；第2、3型肺炎鏈球菌感染；多葉病變；白細胞計數明顯減少；敗血症；對流免疫電泳法在血中查出莢膜多糖抗原；明顯黃疸；並發休克、心內膜炎、腦膜炎；晚期妊娠；原發慢性心、肺肝、腎疾患及細胞免疫功能低下者；酗酒及發生震顫、譫妄患者。
預防：
病人傳染性不強，通常不予隔離接觸者一般無須特殊處理對於4歲以下體弱幼兒、細胞免疫功能低下者如鐮狀細胞性貧血患兒，可短期套用青黴素預防。有些地區自1978年起已開始供應多價肺炎鏈球菌莢膜多糖疫苗適用於2歲以上的體弱有病患兒，特別是無脾者、鐮狀細胞性貧血、腎病綜合徵慢性心肺病及免疫功能低下者。注射後能產生型特異保護性免疫力達數年。
