肌陣攣性發作

肌陣攣性發作是癲癇的一個臨床發作類型。表現為某個肌肉或肌群的突然收縮，引起面、軀幹或肢體突然快速的抽動。

肌陣攣性發作

myoclonic epilepsy

屬癲癇的一個臨床發作類型。發病年齡較早，大多於4歲以內，表現為某個肌肉或肌群的突然收縮，引起面、軀幹或肢體突然快速的抽動。抽動多為單一的，有時也表現為重點的抽動。肢體抽動伸、屈均可，動作幅度大小不一，表現為全身或某個肢體哆嗦一下，上肢抖動時可將手中持物甩出，頭部抽動表現為用力點一下頭或縮頸。腦電圖表現為兩側不對稱的非典型棘慢波，2～2.5次/s，各導聯同時出現或僅見於某幾個導聯，不同步可陣發或散在出現，過度換氣不能誘發。有時為多棘慢波。治療較困難，一般首選硝基安定或氯硝基安定，必要時可加用苯巴比妥，丙戊酸鈉也有一定療效。智力發育受影響。