相關詞條
-
肌無力
肌無力主要表現為部分或全身骨骼肌無力，易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕，一般病情嚴重、病程長，且難治。各種年齡組均可發生，多發生於15～35歲，...
病因 常見疾病 檢查 鑑別診斷 治療原則 -
肌無力危象
肌無力危象時，即刻肌注新斯的明1毫克，必要時可重複，症狀改善後可改用口服。 1.重症肌無力危象患者急救早期宜行氣管切開和輔助正壓呼吸，確保患者的呼吸功能...
臨床表現 實驗室檢查 肌無力臨床表現 中醫治療肌無力 肌無力患者的家庭急救 -
甲亢肌無力
甲亢肌無力包括慢性甲亢肌無力、急性甲亢肌無力、突眼性眼肌麻痹、甲亢性周期性麻痹和甲亢伴發重症肌無力五種。對於甲亢肌無力的治療應分輕重緩急。
治療 病人生活常識 慢性和急性 甲亢發病因素 四種病變 -
肌無力症
當神經衝動到達末稍時，突觸前膜發生去極化，小泡中的乙醯膽鹼經突觸前膜釋放出來，和突觸後膜上的乙醯膽鹼受體〔AchR〕結合，從而誘發肌肉的動作電位，引起肌...
肌無力的症狀 肌無力的發生機制 肌無力症的護理 -
肌性肌無力
肌性肌無力是指神經肌肉接頭之間傳遞障礙和肌纖維本身的病變即突觸前膜突觸隙突觸後膜和肌纖維本身的病變所導致的肌肉無力如重症肌無力神經肌肉接頭處突觸後膜乙酸...
肌性肌無力概述 肌性肌無力病因 肌性肌無力診斷 肌性肌無力鑑別診斷 肌性肌無力預防 -
肌無力病
肌無力病是神經肌肉傳遞障礙所導致的一種慢性疾病。臨床特徵為受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽鹼酯酶藥物治療後部分恢復。該病的發生與遺傳因素有一定的...
名詞解釋 發病原因 臨床表現 臨床表現 檢查方法 -
小兒肌無力
小兒肌無力是一種肌肉方面自體免疫的疾病，它表現出來的特徵，為各種不同程度及不同部位的肌肉無力。
概述 檢查 治療 護理 -
Lambert-Eaton肌無力綜合徵
Lambert-Eaton肌無力綜合徵（Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome，LEMS）又稱肌無力綜合徵，是一種累及神經-...
疾病分類 流行病學 發病機制及病理生理 病理 臨床表現 -
甲亢並發肌無力
甲亢並發肌無力，臨床表現在日常生活中比較覺，常常發病時好時壞，了解甲亢肌無力的表現有利於疾病的及時治療。
-
全身肌無力型
全身肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。
介紹 病因
