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強直性肌營養不良症
強直性肌營養不良症由Delege（1890）首先描述。肌強直表現受累的骨骼肌收縮後松馳顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現特徵性連續高頻電位放電現象...
疾病概述 症狀體徵 疾病病因 診斷檢查 治療方案 -
強直性肌營養不良
強直性肌營養不良是一種家庭性遺傳性疾病，患兒大都為男孩，女孩罕見.，起病多在4歲以前。肌強直表現受累的骨骼肌收縮後鬆弛顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電...
簡介 臨床表現 症狀體徵 疾病病因 病理生理 -
肌強直性營養不良症
簡介 多數強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養不良症為常染色體...強直性肌營養不良症、先天性肌強直和副肌強直症等。強直性肌營養不良病症是一種...強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養不良症為常染色體顯性遺傳...
簡介 病因 -
肌強直性肌病
肌強直性肌病(myotonic myopathies) 系指骨骼肌在隨意收縮或受物理刺激收縮後不易立即放鬆，電刺激、機械刺激時肌肉興奮性增高，重複收縮或...
疾病分類 強直性肌營養不良症 先天性肌強直 先天性副肌強直 疾病治療 -
肌營養不良症
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他BECKER型MD等多種類型。...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
先天性副肌強直症
先天性副肌強直症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮後不易放鬆，連續收縮後減輕或消失，寒冷能使症狀加重為特徵的一組肌肉疾病。包...
疾病概述 發病機制 臨床表現 疾病診斷 疾病治療 -
先天肌強直
先天肌強直(congenital myotonia)是以肌強直和肌肥大為主要臨床表現的一種遺傳性肌病。分為常染色體顯性(AD)遺傳和隱性(AR)遺傳兩型...
概述 流行病學 病因 發病機制 臨床表現 -
肌性肌無力
肌性肌無力是指神經肌肉接頭之間傳遞障礙和肌纖維本身的病變即突觸前膜突觸隙突觸後膜和肌纖維本身的病變所導致的肌肉無力如重症肌無力神經肌肉接頭處突觸後膜乙酸...
肌性肌無力概述 肌性肌無力病因 肌性肌無力診斷 肌性肌無力鑑別診斷 肌性肌無力預防 -
肌緊張性營養不良綜合徵
本徵具有家族性，為常染色體顯性遺傳病，有高度外顯率。 可採用對症處理。 緩慢，如能加強護理對症治療，可活至老年。
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肌強直
肌強直，系指受累骨骼肌肉在收縮後不易放鬆，連續收縮後症狀減輕或消失，寒冷能使症狀加重為特徵的一組肌肉疾病。 肌強直(myotonicmyopathies...
病因 症狀表現 診斷 治療方法
