聯邦亮晶晶

基本信息

• 中文名：聯邦亮晶晶

通用名稱：玻璃酸鈉滴眼液
商品名稱：聯邦亮晶晶
主要成份：玻璃酸鈉
批准文號：國藥準字H20040352
英文名稱：Sodium Hyaluronate Eye Drops
漢語拼音：Bolisuanna Diyanye
劑 型：滴眼劑
規 格：5ml/瓶；7ml/瓶
有 效 期：24個月
生產企業：珠海聯邦製藥股份有限公司中山分公司
【性狀】
本品為無色澄明的粘稠液體。
【藥理毒理】
玻璃酸鈉是一種線性多糖，廣泛存在於脊椎動物的結締組織基質中。玻璃酸鈉能與纖維連結蛋白結合，加速上皮細胞的粘附和延展；由於玻璃酸鈉分子能存留大量水分子而具有較好的保水作用。家兔試驗提示，局部套用玻璃酸鈉可一定程度促進角膜上皮損傷的癒合。體外試驗提示，玻璃酸鈉能加速培養的家兔角膜片中結膜上皮細胞的延展，具有防止離體家兔結膜片乾燥的作用。
【藥代動力學】
6名健康男性志願者外用玻璃酸鈉（SH）滴眼液9天，第一天給予0.1%玻璃酸鈉，第2～9天給予0.5% 玻璃酸鈉。第1～2天，每天5次每次1滴，第3～9天每天13次，每次1滴。在外用玻璃酸鈉前及治療第3天、第9天（給藥最後一天）及第10天測定體內的玻璃酸鈉血藥濃度，所有的血藥濃度都低於檢測限。注入前房的SH在局部的代謝很微，主要經擴散至血漿內在肝臟降解成小分子產物而排泄。外源性SH在眼前房內的半衰期長短與注入前房SH的量分子量密切相關。
【適應症】
乾眼症、角膜上皮機械性損傷。
【用法用量】
滴眼，一次一滴，一日5～6次，可根據症狀適當增減。
【不良反應】
1．過敏症：有時可能會發生眼瞼炎、眼瞼皮膚炎等，出現上述症狀應停藥。 2．有時肯能會出現搔癢感、刺激感、充血、瀰漫性表層角膜炎等角膜障礙，出現上述症狀時應停藥。
【禁忌症】
尚未發現。
【注意事項】
1.勿與污物接觸，勿接觸瓶口，以防污染藥液。 2.用後立即密封，2-8℃保存，開口後使用不超過1個月。 3.藥液變渾濁時，請勿使用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
尚不明確。
【兒童用藥】
尚不明確。
【老年患者用藥】
尚不明確。
【藥物相互作用】
尚不明確。
【藥物過量】
尚不明確。
【貯藏】
密閉保存。