概述
縮二脲多異氰酸酯的主要產品是1，6-己二異氰酸酯與水反生成具有縮二脲結構的三異氰酸酯。1，6一己二異氰酸酯蒸氣壓低·揮發性大，一般加工成縮二脲或加成物套用，其製成品易快乾，機械性能好，耐化學和耐氣候性好，特別是具有不泛黃特性，用於造不變黃的聚氨酯膠黏劑。
製備
1，6-己異氰酸酯+(HDI)與水反應生成縮二脲。主要有兩步
第一步是異氰酸酯與水反應生成胺，然後與lHDI反應生成脲基二異氰酸酯。第二步是由脲基二異氰酸酯再與HDI反應生成具有縮二脲結構的三異氰酸酯(簡稱縮二脲).
從縮二脲三異氰酸酯的結構看來，，應該是由3mol L 6一己異氰酸酯和1mol、H20反應而成，但若按3：1(物質的量比)投料會產生大量乳白色黏稠物，隨著HDl物質的量比例的增加.，白色沉澱物(聚脲)逐漸減少，物質的量比為6：1較合適。
在第二步生成.脲基二異氰酸酯的.反應中溫度不要超過100℃，而第二步反應溫度宜在130℃左右，時間為3～4h。如在較高的溫度(衛dd~O)一下進行反應≯反應混合物的異氰酸酯基含量會急劇下降，這是生成的縮二脲進一步與HDI反應生成二三官能度以上的異氰酸酯所致。另外，若反應溫度低於110℃，則反應混合物的異氰酸酯基含量偏低，這是第一步反應生成的脲基二異氰酸酯未能完全生成縮二脲的緣故。
將15.2mol的HDI加入反應器，攪拌升溫至97-99℃，在6h內逐漸加入水3：imol,：然後升溫至130~140°C保持3～4h,冷卻過濾除去少量的聚脲，濾液經薄膜蒸發回收過量的HDI，製得縮二脲透明黏稠液11755g：,固體分含NCO基：20.79%，加入溶劑稀釋至所需固含量。
