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MERRF型線粒體腦病
別名肌陣攣癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合徵概述王維治：《神經科·第四版》主要特徵為肌陣攣性癲癇發作、小腦性共濟失調和四肢近端無力，多在兒童期發病...，神經系統受累為主。（二）肌陣攣性癲癇發作、小腦性共濟失調、意向性震顫和骨骼肌...
別名 概述 診斷 參考文獻 -
線粒體腦肌病
線粒體腦肌病（ME）是一組少見的線粒體結構和（或）功能異常所導致的以腦和肌肉受累為主的多系統疾病。其肌肉損害主要表現為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經系統主...
病因 臨床表現 檢查 治療 -
線粒體[線粒體]
線粒體(mitochondrion) 是一種存在於大多數細胞中的由兩層膜包被的細胞器，是細胞中製造能量的結構，是細胞進行有氧呼吸的主要場所，被稱為"po...
形態特徵 研究歷史 主要結構 主要功能 起源學說 -
線粒體
線粒體(mitochondrion)是細胞中製造能量的結構，科學界也給線粒體起了一個別名叫做“power house”，即細胞的發電廠。一個細胞內含有線...
概述 形態與分布 超微結構 歷史 半自主性及內共生學說 -
線粒體病
線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。線粒體腦肌病的不同類型發病年齡不同。 線粒體是密切與能量代...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
線粒體遺傳病
線粒體遺傳病，是指因遺傳缺損引起線粒體代謝酶的缺陷，導致ATP合成障礙、能量來源不足而出現的一組多系統疾病。
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線粒體糖尿病
線粒體糖尿病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。Luft等（1962）首先報導一例線粒體肌病，生化嚴重證...
首例病狀 臨床特點 疾病損害 分型 合併症 -
線粒體腦病
線粒體腦病，根據臨床不同症候群可分為10型。
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分子遺傳病
，尚有許多病例為散發性。 線粒體病的病變如以侵犯骨骼肌為主，稱為線粒體肌病；如病變除侵犯骨骼肌外，尚侵犯中樞神經系統，則稱為線粒體腦肌病；如病變以侵犯中樞神經系統為主，則稱為線粒體腦病。另外，尚有大量中間類型。目前還發現...
單基因病 多基因遺傳 線粒體遺傳病 診斷防治 防治原則 -
運動單位
現為運動發育遲緩。代謝性肌病——線粒體疾病和線粒體腦肌病線粒體肌病(mitochondrialmyopathic)和線粒體腦肌病...線粒體腦肌病。線粒體是細胞內除細胞核以外只有這一個DNA複製系統的微器官...
概述 運動單位病分類
